Показатель преломления

Показа́тель преломле́ния (и́ндекс преломле́ния, и́ндекс рефра́кции) — безразмерная физическая величина, характеризующая различие фазовых скоростей света в двух средах. Для прозрачных изотропных сред, таких как газы^[⇨], большинства жидкостей^[⇨], аморфных веществ (например, стекло^[⇨]), употребляют термин абсолютный показатель преломления, который обозначают латинской буквой ${\displaystyle n}$ и определяют как отношение скорости света в вакууме ${\displaystyle c}$ к фазовой скорости света ${\displaystyle v}$ в данной среде:

Показатель преломления
${\displaystyle n}$
Размерность	безразмерная
Примечания
скаляр или тензор

Преломления луча света на границе пластикового материала с воздухом

${\displaystyle n={\frac {c}{v}}\,.}$

Например, для воды показатель преломления составляет 1,333, что означает, что в ней свет движется в 1,333 раза медленнее, чем в вакууме (примерно 225 000 км/с). В случае двух прозрачных изотропных сред говорят об относительном показателе преломления одной среды по отношению к другой^[⇨]. Если не указано иное, то обычно имеется в виду абсолютный показатель преломления. Абсолютный показатель преломления часто превышает единицу, поскольку скорость распространения света в любой среде меньше скорости света в вакууме. Однако фазовая скорость света при некоторых условиях может превышать скорость его распространения, и тогда показатель преломления может принимать значения меньше единицы^[⇨].

Значение абсолютного показателя преломления зависит от состава и строения вещества, его агрегатного состояния, температуры, давления и так далее^[⇨]. Для веществ показатель преломления изменяется под действием внешнего электрического поля (в жидкостях и газах^[⇨], в кристаллах^[⇨]) или магнитного поля^[⇨]. Для измерения показателя преломления применяют (гониометры), (рефрактометры)^[⇨] или эллипсометры^[⇨].

Показатель преломления изменяется в зависимости от длины волны, это приводит к расщеплению белого света на составляющие цвета при преломлении. Это называется (дисперсией)^[⇨]. Её можно наблюдать в призмах и радугах, а также в виде (хроматической аберрации) в линзах. Распространение света в поглощающих материалах можно описать с помощью комплексного показателя преломления:

${\displaystyle {\underline {n}}=n+i\kappa }$,

где ${\displaystyle i}$ — (мнимая единица), ${\displaystyle \kappa }$ — (показатель поглощения). (Мнимая) часть ответственна за (затухание), а действительная часть учитывает преломление^[⇨].

Основные понятия

Зависимость траектории луча света от угла падения при переходе из воды в воздух

Когда свет проходит границу раздела двух сред, то для вычисления угла преломления используют относительный показатель преломления, равный отношению абсолютных показателей преломления первой и второй сред. Относительный показатель преломления может быть больше единицы, если луч переходит в более оптически плотную среду, и меньше единицы — в противном случае.

Если луч света переходит из среды с меньшим показателем преломления в среду с бо́льшим показателем преломления (например, из воздуха в воду), то угол между лучом и нормалью к границе раздела уменьшается после преломления. И наоборот, в случае перехода в менее оптически плотную среду угол увеличивается. Во втором случае угол преломления может превышать 90°, так что преломления не происходит вообще и весь свет отражается; это явление называется полным внутренним отражением.

Частота света не меняется при преломлении. Поэтому длина волны света в среде уменьшается по сравнению с длиной волны в вакууме пропорционально уменьшению скорости света.

Типичные значения

Для видимого света большинство прозрачных сред имеют показатели преломления от 1 до 2. Несколько примеров приведены в таблице внизу^[⇨]. Эти значения обычно измеряются на длине волны 589 нм, соответствующей (дублетной D-линии) натрия в жёлтой части спектра. Газы при атмосферном давлении имеют показатель преломления, близкий к 1, из-за их низкой плотности. Почти все твёрдые тела и жидкости имеют показатель преломления выше 1,3, за исключением (аэрогеля). Аэрогель — это твёрдое вещество очень низкой плотности, которое может демонстрировать показатель преломления в диапазоне от 1,002 до 1,265. (Муассанит) находится на другом конце диапазона с показателем преломления до 2,65. Большинство пластиков имеют показатели преломления в диапазоне от 1,3 до 1,7, но некоторые полимеры с высоким показателем преломления могут иметь значения до 1,76.

Для инфракрасного света показатели преломления могут быть значительно выше. (Германий) прозрачен в диапазоне длин волн от 2 до 14 мкм и имеет показатель преломления около 4. Во второй половине 2000-х годов был обнаружен тип новых материалов, получивших название (топологических изоляторов), которые имеют очень высокий показатель преломления — до 6 в ближней и средней зонах инфракрасного диапазона частот. Более того, топологические изоляторы прозрачны при наноразмерных толщинах. Эти свойства потенциально важны для приложений в инфракрасной оптике.

Связь между скоростью и углом преломления света

Основная статья: (Закон Снеллиуса)

Падение и преломление лучей (волн) света

Преломление света

Свет, распространяющийся в неоднородной среде, проходит из одной точки в другую за минимальное время. Из этого (принципа) можно вывести закон преломления света на границе раздела между средами с разными показателями преломления, который называется законом Снеллиуса. Он выражается в виде дроби

${\displaystyle {\frac {\sin \theta _{1}}{\sin \theta _{2}}}={\frac {v_{1}}{v_{2}}}\,,}$

(Ур. 1.1)

где θ₁ и θ₂ — углы падения и преломления луча света соответственно, которые отсчитываются от нормали к границе между средами, проведённой через точку падения луча, v₁ и v₂ — фазовые скорости в первой среде (из которой падает свет, на рисунке сверху) и второй среде (в которую свет проникает, на рисунке нижняя). Этот закон можно записать через показатели преломления двух сред, зная, что v₁ = c/n₁ и v₂ = c/n₂ (c — скорость света в вакууме):

${\displaystyle {\frac {\sin \theta _{1}}{\sin \theta _{2}}}={\frac {n_{2}}{n_{1}}}\,.}$

(Ур. 1.2)

Закон Снеллиуса выполняется только для неподвижных сред. Для релятивистских скоростей поперечного движения прозрачной среды вследствие аберрации эффективный показатель преломления будет зависеть от скорости среды, что позволяет определять скорость движения среды.

Коэффициент отражения

Основная статья: (Формулы Френеля)

Часть волны проходит через границу, а часть отражается

При падении на границу раздела двух сред только часть света проходит из среды с меньшим показателем преломления в среду с бо́льшим, а часть — отражается обратно. Чем сильнее отличаются показатели преломления сред, тем бо́льшая часть света отражается. В случае падения света по нормали к поверхности коэффициент отражения выражается как:

${\displaystyle R=\left({\frac {n_{2}-n_{1}}{n_{2}+n_{1}}}\right)^{2}\,.}$

(Ур. 1.3)

В этом случае при переходе луча света из воздуха в стекло (показатель преломления 1,5) отражается 4 % падающего света, а в случае алмаза (показатель преломления 2,42) — более 17 %.

Рассчитать коэффициент отражения света для произвольных углов падения и поляризации можно с помощью (формул Френеля).

Дисперсия

Основная статья: (Дисперсия (оптика))

Свет разных цветов имеет немного разные показатели преломления в воде, что приводит к появлению радуги

Показатель преломления зависит от частоты света. Это явление называется (дисперсией). В тех диапазонах частот, где вещество прозрачно, преломление увеличивается с частотой. Например, вода и бесцветное стекло преломляют голубой свет сильнее, чем красный.

В природе этот эффект приводит к возникновению такого явления как радуга. Разложение света стеклянной призмой заложило основы спектрального анализа, который широко применяется в науке и технике. В то же время дисперсия приводит к трудностям в изготовлении оптических систем. Когда на стеклянную линзу падает пучок немонохроматического света, то лучи разных цветов фокусируются на разном расстоянии и вокруг контрастных деталей изображения образуется радужная кайма. Это явление получило название (хроматической аберрации). Её компенсируют путём изготовления линз из разных сортов (оптического стекла), имеющих разные показатели преломления.

Из-за зависимости показателя преломления от длины волны в таблицах указывают частоту, на которой производились измерения. Обычно применяется частота (жёлтой линии натрия) (точнее, поскольку эта спектральная линия является двойной, применяется среднее арифметическое от длин линий дублета, 5893 (Å)); в этом случае показатель преломления обозначается через ${\displaystyle n_{D}}$.

Для оценки дисперсии в оптическом диапазоне применяют среднюю дисперсию или главную дисперсию (${\displaystyle n_{F}-n_{C}}$), которая равна разнице показателей преломления на длинах волн красной (λ_C = 6563 Å) и синей (линий водорода) (λ_F = 4861 Å). Индексы F и C обозначают соответствующие (фраунгоферовы линии).

• Дисперсия электромагнитных волн
• Дисперсия в стеклянной призме
• Типичный вид графика зависимости показателя преломления от частоты в широком диапазоне. Резкие падения связаны с инфракрасной, ультрафиолетовой и рентгеновской зонами поглощения
• Зависимость показателя преломления (красный) и (коэффициента поглощения) (зелёный) кремния от длины волны при температуре 300 К

Другой характеристикой является (число Аббе), равное:

${\displaystyle V_{D}={\frac {n_{D}-1}{n_{F}-n_{C}}}\,.}$

(Ур. 1.4)

Большее число Аббе соответствует меньшей средней дисперсии.

В широком диапазоне длин волн электромагнитного излучения зависимость показателя преломления от частоты является нелинейной и состоит из участков, где показатель преломления возрастает с частотой — этот случай называется нормальной дисперсией (поскольку такая ситуация типична), — и небольших участков, где показатель преломления стремительно падает, что называется (аномальной дисперсией). Участки аномальной дисперсии обычно расположены вблизи линий поглощения вещества.

Поляризация при преломлении

Основная статья: Поляризация волн

Отражение и преломление света, падающего под углом Брюстера на границу раздела двух сред

Интенсивности преломлённой и отражённой волн зависят от поляризации падающего света: (s-поляризованный) свет имеет более высокий коэффициент отражения, тогда как (p-поляризованный) лучше проникает в среду. Поэтому даже если на границу раздела сред падает неполяризованный свет, и преломлённый, и отражённый лучи становятся частично поляризованными (если угол падения не равен нулю). Если угол между отражённым и преломлённым лучами составляет 90°, отражённый свет становится полностью поляризованным. Угол падения, при котором это происходит, называется (углом Брюстера). Его значение зависит от относительного показателя преломления сред:

${\displaystyle \operatorname {tg} \theta _{B}=n_{12}\,.}$

(Ур. 1.5)

В случае падения под таким углом преломлённый луч не становится полностью поляризованным, но степень его поляризации является максимальной.

Общее выражение

Существует другое определение показателя преломления, связывающее его с диэлектрической проницаемостью среды ε:

${\displaystyle {\frac {\varepsilon }{\varepsilon _{0}}}=n^{2}\,,}$

(Ур. 1.6)

где ${\displaystyle \varepsilon _{0}}$ — (диэлектрическая проницаемость вакуума). Диэлектрическая проницаемость представляется в виде ${\displaystyle \varepsilon =\varepsilon _{0}(1+\chi (\omega ))}$. Она зависит от частоты и может приводить к комплексному коэффициенту преломления, так как ${\displaystyle n^{2}=1+\chi (\omega )}$. Здесь ${\displaystyle \chi (\omega )}$ — (диэлектрическая восприимчивость), характеристика, специфичная для каждой среды, которая может принимать как действительные, так и комплексные значения. Она связывает поляризацию материала ${\displaystyle {\vec {P}}}$ и электрическое поле по формуле

${\displaystyle {\vec {P}}=\varepsilon _{0}\chi (\omega ){\vec {E}}\,.}$

(Ур. 1.7)

Это определение приводит к действительным значениям для немагнитных сред и описывает внутреннюю характеристику среды, которая позволяет установить, как падающая световая волна поляризует среду. И диэлектрическая проницаемость, и (диэлектрическая восприимчивость) являются действительными или комплексными величинами, поэтому показатель преломления также может иметь комплексные значения. Мнимая часть показателя преломления связана с поглощением среды, так что существует определённая зависимость между поляризацией материала и ослаблением световой волны в среде. Фактически размерный (коэффициент поглощения) вычисляется из мнимой части безразмерного показателя преломления по следующей формуле

${\displaystyle \alpha (\omega )={\frac {2\kappa (\omega )\omega }{c}}={\frac {4\pi \kappa (\omega )}{\lambda }}\,,}$

(Ур. 1.8)

где ${\displaystyle \alpha }$ описывает затухание, ${\displaystyle \lambda }$ — длина волны и ${\displaystyle \kappa (\omega )}$ — мнимая часть показателя преломления.

Механизм замедления света в среде

Причины замедления света в веществе могут быть (с упрощениями) объяснены с позиций классической электродинамики. Любая заряженная частица в поле электромагнитной волны испытывает действия периодических сил, которые вызывают её колебания. Обычно важнее действие периодического электрического поля, а не магнитного, поскольку скорости частиц в среде относительно невысокие. Под действием периодического электрического поля носители электрического заряда также начинают колебаться с определённой частотой, а следовательно сами становятся источниками электромагнитных волн. Атомы всех веществ содержат электроны — лёгкие заряженные частицы, которые легко колеблются в электрическом поле волны. В случае волн оптического диапазона (частотой порядка 10¹⁵ Гц) поле, создаваемое электронами, обычно почти полностью описывает наведённое поле. Для волн меньшей частоты (инфракрасного или микроволнового излучения) заметными становятся и эффекты, вызванные перераспределением электронов между атомами в молекуле, колебания ионов в ионных кристаллах или вращение полярных молекул. Волны, создаваемые каждым электроном, интерферируют между собой, создавая волну, которая распространяется в том же направлении, что и падающая волна (а также в обратном — что воспринимается как отражение от границы сред). (Интерференция) падающей и наведённой волн создаёт эффект замедления электромагнитной волны (хотя на самом деле обе волны движутся с одинаковой скоростью — скоростью света). В общем случае вычисление поля, создаваемого колебаниями электронов, является сложной задачей, поскольку каждый электрон испытывает действие не только падающей волны, но и волны, созданной колебаниями всех остальных электронов. Простейшая модель выводится из предположения, что электроны друг на друга не действуют, что справедливо для очень разреженных сред с низким показателем преломления, таких как газы.

Пусть на тонкий слой вещества толщиной ${\displaystyle \Delta z}$ падает (плоская волна) с (циклической частотой) ${\displaystyle \omega }$, распространяющаяся вдоль направления ${\displaystyle z}$. Электрическое поле (x-компонента) в ней меняется по закону:

${\displaystyle E_{s}=E_{0}e^{i\omega (t-z/c)}\,.}$

(Ур. 2.1)

Интенсивность лазерных источников света сравнительно невелика, так что напряжённость электрического поля световой волны значительно меньше напряжённости электрического поля в атоме. При таких условиях электрон в атоме можно рассматривать как (гармонический осциллятор) (это допустимо с позиций квантовой механики) с резонансной частотой ${\displaystyle \omega _{0}}$ (для большинства веществ эта частота лежит в (ультрафиолетовом диапазоне)). Движение электрона, находящегося у поверхности слоя вещества (в точке ${\displaystyle z=0}$), под действием внешней периодической силы будет описываться обычным для такой системы уравнением колебаний:

${\displaystyle m_{e}\left({\frac {d^{2}x}{dt^{2}}}+\omega _{0}^{2}x\right)=q_{e}E_{0}e^{i\omega t}\,,}$

(Ур. 2.2)

где ${\displaystyle m_{e}}$ и ${\displaystyle q_{e}}$ — масса и заряд электрона соответственно.

Решение такого уравнения имеет вид:

${\displaystyle x={\frac {q_{e}E_{0}}{m_{e}(\omega _{0}^{2}-\omega ^{2})}}e^{i\omega t}\,.}$

(Ур. 2.3)

Если источник излучения находится достаточно далеко и (фронт падающей волны) плоский, то все электроны, которые находятся в этой плоскости, движутся одинаково. Поле, создаваемое такой заряженной плоскостью, равно:

${\displaystyle E_{e}=-{\frac {\eta q_{e}}{2\varepsilon _{0}c}}\left(i\omega {\frac {q_{e}E_{0}}{m_{e}(\omega _{0}^{2}-\omega ^{2})}}e^{i\omega (t-z/c)}\right)\,,}$

(Ур. 2.4)

где ${\displaystyle \eta }$ — число заряженных частиц на единицу площади (поверхностная плотность заряда).

С другой стороны, если в пластинке волна замедляется в ${\displaystyle n}$ раз, то уравнение волны ур. 2.1 после прохождения через пластинку будет иметь вид:

${\displaystyle E_{s}+E_{e}=E_{0}e^{i\omega (t-(n-1)\Delta z/c-z/c)}=e^{-i\omega (n-1)\Delta z/c}E_{0}e^{i\omega (t-z/c)}\,.}$

(Ур. 2.5)

Это уравнение описывает волну, идентичную падающей, но с задержкой по фазе, которую выражает первая экспонента. В случае малой толщины пластинки можно разложить первую экспоненту в (ряд Тейлора):

${\displaystyle E_{s}+E_{e}=(1-i\omega (n-1)\Delta z/c)E_{0}e^{i\omega (t-z/c)}\,.}$

(Ур. 2.6)

Таким образом, поле, создаваемое веществом, описывается формулой:

${\displaystyle E_{e}=-{\frac {i\omega (n-1)\Delta z}{c}}E_{0}e^{i\omega (t-z/c)}\,.}$

(Ур. 2.7)

Сравнивая это выражение с выражением, полученным для поля ур. 2.4, созданного колебаниями электронов плоскости, можно получить:

${\displaystyle (n-1)\Delta z={\frac {\eta q_{e}^{2}}{2\varepsilon _{0}m_{e}(\omega _{0}^{2}-\omega ^{2})}}\,.}$

(Ур. 2.8)

Поскольку число зарядов на единицу площади равно концентрации электронов ${\displaystyle N}$, умноженной на толщину пластинки, величина показателя преломления равна:

${\displaystyle n=1+{\frac {Nq_{e}^{2}}{2\varepsilon _{0}m_{e}(\omega _{0}^{2}-\omega ^{2})}}\,,}$

(Ур. 2.9)

где ${\displaystyle \varepsilon _{0}}$ — (электрическая постоянная).

Эта формула также описывает зависимость показателя преломления от частоты падающей волны, то есть (дисперсию). В общем случае необходимо учитывать, что каждый атом содержит много электронов, имеющих различные резонансные частоты. Их вклады должны суммироваться в правой части уравнения. В интенсивных световых потоках напряжённость электрического поля волны может быть соразмерна с внутриатомной. В таких условиях модель гармонического осциллятора становится неприменимой.

Эффект Поккельса

Основная статья: (Эффект Поккельса)

Модель (ангармонического осциллятора) с затуханием оказывается полезной для качественного рассмотрения зависимости показателя преломления в кристаллах без (центра инверсии) от постоянного электрического поля. Уравнение Ньютона для ангармонического осциллятора записывается в виде

${\displaystyle {\ddot {r}}+2\gamma {\dot {r}}+\omega _{0}^{2}r+\beta r^{2}=-{\frac {e}{m_{e}}}E_{0}\,,}$

(Ур. 2.10)

где ${\displaystyle r}$ — координата, ${\displaystyle \omega _{0}}$ — резонансная частота, ${\displaystyle \beta }$ — постоянная ангармоничности, ${\displaystyle \gamma }$ — описывает затухание, ${\displaystyle E_{0}}$ — постоянное электрическое поле, ${\displaystyle m_{e}}$ — масса электрона, а точки над координатой обозначают полную производную по времени. Для ангармонического осциллятора положение равновесия ${\displaystyle r_{0}}$ определяется уравнением

${\displaystyle \omega _{0}^{2}r_{0}+\beta r_{0}^{2}=-eE_{0}/m_{e}\,.}$

(Ур. 2.11)

При отсутствии ангармонического вклада гармонический осциллятор совершает колебания с резонансной частотой около нового положения равновесия из-за наличия электрического поля. В присутствии малого ангармонического вклада можно принять новое положение равновесия за начало координат, подставив в уравнение движения ${\displaystyle r=r_{0}+q}$. Ввиду малости ангармонического вклада колебание осциллятора в новых координатах примет вид

${\displaystyle {\ddot {q}}+2\gamma {\dot {q}}+(\omega _{0}^{2}+2\beta r_{0})q=0\,.}$

(Ур. 2.12)

Новое уравнение описывает колебания со сдвинутой резонансной частотой, то есть при наличии ангармонизма внешнее постоянное поле не только сдвигает положение равновесия осциллятора, но и изменяет квадрат резонансной частоты на величину ${\displaystyle 2\beta r_{0}}$. В результате сдвига резонансной частоты изменяется и закон дисперсии и, соответственно, показатель преломления на величину

${\displaystyle \Delta n={\frac {\partial n}{\partial \omega }}{\frac {e\beta }{m_{e}\omega \omega _{0}^{2}}}E_{0}\,.}$

(Ур. 2.13)

Электрическое поле — это выделенное направление в кристалле, поэтому в среде возникает зависимость дисперсии от направления распространения света — (двулучепреломление). Это явление называется эффектом Поккельса. Как видно из качественной модели, это линейный по электрическому полю эффект. Этот эффект находит применение в (модуляторах света).

Связь с другими показателями

Диэлектрическая проницаемость

Основная статья: Диэлектрическая проницаемость

Из (уравнений Максвелла) можно получить формулу, связывающую скорость света в веществе с (диэлектрической) и (магнитной проницаемостями) вещества (обозначаются буквами ${\displaystyle \varepsilon }$ и ${\displaystyle \mu }$ соответственно)

${\displaystyle v={\frac {c}{\sqrt {\varepsilon \mu }}}\,.}$

(Ур. 3.1)

Таким образом, показатель преломления определяется характеристиками среды:

${\displaystyle n={\frac {c}{v}}={\sqrt {\varepsilon \mu }}\,.}$

(Ур. 3.2)

Магнитная проницаемость очень близка к единице в большинстве реальных прозрачных веществ, поэтому последнюю формулу иногда упрощают до ${\displaystyle n={\sqrt {\varepsilon }}}$. В данном случае, если относительная диэлектрическая проницаемость ${\displaystyle {\underline {\varepsilon }}}$ имеет комплексную форму с вещественной и мнимой частями ${\displaystyle \varepsilon }$ and ${\displaystyle {\tilde {\varepsilon }}}$, то комплексный показатель преломления связан с вещественной и мнимой частями по формуле

${\displaystyle {\underline {\varepsilon }}=\varepsilon +i{\tilde {\varepsilon }}={\underline {n}}^{2}=(n+i\kappa )^{2}\,,}$

(Ур. 3.3)

где

${\displaystyle \varepsilon =n^{2}-\kappa ^{2},\qquad {\tilde {\varepsilon }}=2n\kappa \,}$

(Ур. 3.4)

или наоборот

${\displaystyle n={\sqrt {\frac {|{\underline {\varepsilon }}|+\varepsilon }{2}}},\qquad \kappa ={\sqrt {\frac {|{\underline {\varepsilon }}|-\varepsilon }{2}}}\,,}$

(Ур. 3.5)

где ${\displaystyle |{\underline {\varepsilon }}|={\sqrt {\varepsilon ^{2}+{\tilde {\varepsilon }}^{2}}}}$ — абсолютное значение.

Диэлектрическая проницаемость в этой формуле может значительно отличаться от табличных значений, поскольку в таблицах обычно приведены значения проницаемости в постоянном электрическом поле. В быстро меняющемся поле (именно такое поле создаёт электромагнитная волна) молекулы не успевают поляризоваться, что приводит к уменьшению диэлектрической проницаемости. Особенно это касается (полярных) молекул, таких как вода: диэлектрическая проницаемость воды в постоянном электрическом поле ${\displaystyle \varepsilon =81}$, однако для полей, изменяющихся с частотой 10¹⁴—10¹⁵ Гц (оптический диапазон), она падает до 1,78.

Для комплексного показателя преломления, зависящего от энергии ${\displaystyle E}$, реальная и мнимая части показателя преломления являются зависящими друг от друга величинами — они связаны (соотношениями Крамерса — Кронига)

${\displaystyle n(E)=1+{\frac {2}{\pi }}{\mathcal {P}}\int _{0}^{\infty }{\frac {x\kappa (E)}{x^{2}-E^{2}}}dx\,,}$

(Ур. 3.6)

${\displaystyle \kappa (E)=-{\frac {2E}{\pi }}{\mathcal {P}}\int _{0}^{\infty }{\frac {n(x)-1}{x^{2}-E^{2}}}dx\,,}$

(Ур. 3.7)

где символ ${\displaystyle {\mathcal {P}}}$ обозначает (главное значение в смысле Коши).

В случае кристаллов и других анизотропных сред диэлектрическая проницаемость зависит от кристаллографического направления и описывается тензором, поэтому показатель преломления является тензорной величиной.

Поляризуемость

Основная статья: (Формула Лоренца — Лоренца)

Важным соотношением, связывающим показатель преломления с микроскопическими свойствами вещества, является формула Лоренца — Лоренца:

${\displaystyle {\frac {n^{2}-1}{n^{2}+2}}={\frac {4\pi \alpha N}{3}}\,,}$

(Ур. 3.8)

где ${\displaystyle \alpha }$ — электронная поляризуемость молекул, которая зависит от частоты, а ${\displaystyle N}$ — их концентрация. Если преломляющая среда является смесью нескольких веществ, в правой части уравнения будет стоять несколько слагаемых, каждое из которых соответствует отдельной компоненте. В анализе атмосферы коэффициент преломления принимается равным N = n − 1. Атмосферная рефракция часто выражается как N = 10⁶ (n − 1) или N = 10⁸ (n − 1). Коэффициенты умножения используются потому, что показатель преломления для воздуха, n, отклоняется от единицы не более чем на несколько частей на десять тысяч.

С другой стороны, (молярная рефракция) является мерой общей поляризуемости одного моля вещества и может быть рассчитана на основе показателя преломления как:

${\displaystyle K={\frac {4}{3}}\pi N_{A}\alpha ={\frac {n^{2}-1}{n^{2}+2}}\cdot {\frac {M}{\rho }}\,,}$

(Ур. 3.9)

где ${\displaystyle M}$ — молекулярная масса, ${\displaystyle N_{A}}$ — (постоянная Авогадро), ${\displaystyle \rho }$ — плотность вещества. Она почти не зависит от давления, температуры и даже агрегатного состояния и является характеристикой поляризуемости молекул конкретного вещества.

В простом случае газа при небольшом давлении показатель преломления выражается как

${\displaystyle n={\sqrt {1+2\pi N\alpha }}\,.}$

(Ур. 3.10)

Формула Лоренца — Лоренца (ур. 3.8) выведена в предположении изотропности среды, поэтому справедлива для газов, жидкостей, аморфных тел. Однако и для многих других веществ она часто выполняется с хорошей точностью (погрешность не превышает нескольких процентов). Пригодность формулы для конкретного вещества определяется экспериментально. Для некоторых классов веществ, например, пористых материалов, погрешность может достигать десятков процентов. Область применения формулы ограничивается видимым и ультрафиолетовым диапазонами спектра и исключает диапазоны поглощения в веществе. Для низших частот необходимо учитывать не только электронную поляризацию, но и атомную (поскольку ионы в ионных кристаллах и атомы в молекулах успевают сместиться в поле низкой частоты).

Для полярных диэлектриков в случае волн большой длины также необходимо учитывать ориентационную поляризуемость, природа которой заключается в изменении ориентации дипольных молекул вдоль силовых линий поля. Для газов, состоящих из полярных молекул, или сильно разбавленных растворов полярных веществ в неполярных растворителях вместо формулы Лоренца — Лоренца необходимо использовать :

${\displaystyle {\frac {\varepsilon -1}{\varepsilon +2}}{\frac {M}{\rho }}={\frac {4\pi N_{A}}{3\varepsilon _{0}}}\left(\alpha _{0}+{\frac {p^{2}}{3k_{B}T}}\right)\,,}$

(Ур. 3.11)

где ${\displaystyle \alpha _{0}}$ — сумма ионной и электронной поляризуемости, ${\displaystyle p}$ — дипольный момент молекул (атомов), ${\displaystyle k_{B}}$ — (постоянная Больцмана), ${\displaystyle T}$ — температура.

Плотность

Как правило, вещества с большей плотностью имеют более высокий показатель преломления. Для жидкостей показатель преломления обычно больше, чем для газов, а для твёрдых тел — больше, чем для жидкостей. Однако количественная связь между показателем преломления и плотностью может быть разной для разных классов веществ. Существует несколько эмпирических формул, позволяющих оценить эту связь численно. Наиболее известное соотношение следует из (формулы Лоренца — Лоренца) (ур. 3.9):

${\displaystyle {\frac {n^{2}-1}{n^{2}+2}}\cdot {\frac {1}{\rho }}=r\,,}$

(Ур. 3.12)

которое хорошо описывает газы, а также удовлетворительно выполняется в случае изменения агрегатного состояния вещества. Величину ${\displaystyle r}$ иногда называют удельной рефракцией.

В случае газов при низком давлении это выражение сводится к ещё более простому, известному как ^[англ.]:

${\displaystyle {\frac {n-1}{\rho }}=const\,.}$

(Ур. 3.13)

Миражи образуются в неравномерно нагретом воздухе вследствие изменения показателя преломления в зависимости от плотности

Уменьшение плотности воздуха с высотой (соответственно, уменьшение показателя преломления) вызывает (рефракцию света в атмосфере), что приводит к смещению видимого положения небесных светил. Вблизи горизонта такое смещение достигает 30 (угловых минут) (то есть размера диска Солнца или Луны). Неоднородный показатель преломления атмосферы может приводить к более раннему (восходу Солнца), что наблюдается в северных широтах.

Для некоторых немагнитных сред точную оценку можно получить с помощью формулы, полученной (Макдональдом):

${\displaystyle {\frac {n^{2}-1}{n\cdot \rho }}=const\,.}$

(Ур. 3.14)

Она лучше описывает показатель преломления для воды, бензола и других жидкостей.

Также существует зависимость показателя преломления от других связанных с плотностью величин, в частности она уменьшается при увеличении температуры (из-за уменьшения концентрации частиц вследствие термического расширения). По тем же причинам при увеличении давления показатель преломления возрастает.

Связь между показателем преломления и плотностью силикатных и (боросиликатных стёкол)

Как правило, показатель преломления стекла увеличивается с увеличением его плотности. Однако не существует общей линейной зависимости между показателем преломления и плотностью для всех силикатных и боросиликатных стёкол. Относительно высокий показатель преломления и низкая плотность могут быть получены для стёкол, содержащих оксиды лёгких металлов, таких как Li₂O и MgO, тогда как противоположная тенденция наблюдается для стёкол, содержащих (PbO) и (BaO), как показано на диаграмме справа.

Многие масла (например, (оливковое масло)) и этанол являются примерами жидкостей, которые обладают более высокими коэффициентами преломления, но менее плотны, чем вода, вопреки общей корреляции между плотностью и показателем преломления.

Для воздуха ${\displaystyle n-1}$ пропорционально плотности газа до тех пор, пока химический состав не меняется. Это означает, что оно также пропорционально давлению и обратно пропорционально температуре для (идеальных газов).

В неравномерно нагретом воздухе вследствие изменения показателя преломления траектория лучей света искривляется и наблюдаются (миражи). Для «нижнего» миража приповерхностный слой нагрет, поэтому показатель преломления меньше, чем у более холодного воздуха выше. Траектория световых лучей будет искривляться так, что выпуклость траектории обращена вниз и часть голубого неба будет видеться наблюдателю ниже уровня горизонта, что похоже на воду. Для «верхних» миражей выпуклость траектории обращена вверх из-за более плотного и холодного приповерхностного слоя. В этом случае возможно заглянуть за горизонт и увидеть предметы, скрытые от прямого наблюдения.

Производные величины

В нефтехимии применяется производный от плотности показатель — рефрактометрическая разница или рефракции:

${\displaystyle RI=n-{\frac {\rho }{2}}\,.}$

(Ур. 3.15)

Эта величина одинакова для углеводородов одного гомологического ряда.

Оптическая длина пути

Основная статья: (Оптическая длина пути)

Цвет (мыльного пузыря) определяется (оптической длиной пути) при прохождении света через тонкую мыльную плёнку в явлении, называемом (интерференцией тонких плёнок)

(Оптическая длина пути) (OPL) — это произведение геометрической длины ${\displaystyle d}$ пути света, проходящего через систему, и показателя преломления среды, через которую он распространяется,

${\displaystyle {\text{OPL}}=nd\,.}$

(Ур. 3.16)

Это понятие определяет фазу света и управляет интерференцией и дифракцией света при его распространении. Согласно (принципу Ферма), световые лучи можно охарактеризовать как кривые, оптимизирующие длину оптического пути.

Фокусное расстояние линзы определяется её показателем преломления ${\displaystyle n}$ и (радиусами кривизны) ${\displaystyle R_{1}}$ и ${\displaystyle R_{2}}$ образующих её поверхности. Сила (тонкой линзы) в воздухе определяется формулой линзы:

${\displaystyle {\frac {1}{f}}=(n-1)\!\left({\frac {1}{R_{1}}}-{\frac {1}{R_{2}}}\right)\,,}$

(Ур. 3.17)

где ${\displaystyle f}$ — фокусное расстояние линзы.

Разрешение микроскопа

Основная статья: Микроскоп

(Разрешение) хорошего оптического микроскопа в основном определяется (числовой апертурой) (NA) его объектива. Числовая апертура, в свою очередь, определяется показателем преломления ${\displaystyle n}$ среды, заполняющей пространство между образцом и линзой, и половинным углом сбора света ${\displaystyle \theta }$ согласно

${\displaystyle \mathrm {NA} =n\sin \theta \,.}$

(Ур. 3.18)

По этой причине для получения высокого разрешения в микроскопии часто используется (масляная иммерсия). В этом методе для исследования образцов объектив погружается в каплю жидкости с высоким показателем преломления (иммерсионного масла, глицерина или воды).

Волновое сопротивление

Основная статья: (Волновое сопротивление)

Волновое сопротивление плоской электромагнитной волны в непроводящей среде (без затухания) определяется выражением

${\displaystyle Z={\sqrt {\frac {\mu }{\varepsilon }}}={\sqrt {\frac {\mu _{\mathrm {0} }\mu _{\mathrm {r} }}{\varepsilon _{\mathrm {0} }\varepsilon _{\mathrm {r} }}}}={\sqrt {\frac {\mu _{\mathrm {0} }}{\varepsilon _{\mathrm {0} }}}}{\sqrt {\frac {\mu _{\mathrm {r} }}{\varepsilon _{\mathrm {r} }}}}=Z_{0}{\sqrt {\frac {\mu _{\mathrm {r} }}{\varepsilon _{\mathrm {r} }}}}=Z_{0}{\frac {\mu _{\mathrm {r} }}{n}}\,,}$

(Ур. 3.19)

где ${\displaystyle Z_{0}}$ — волновое сопротивление вакуума, ${\displaystyle \mu }$ и ${\displaystyle \varepsilon }$ — абсолютная магнитная и диэлектрическая проницаемости среды, ${\displaystyle \varepsilon _{\mathrm {r} }}$ — (относительная диэлектрическая проницаемость материала), а ${\displaystyle \mu _{\mathrm {r} }}$ — его (относительная магнитная проницаемость).

Для немагнитных сред ${\displaystyle \mu _{\mathrm {r} }=1}$,

${\displaystyle Z={\frac {Z_{0}}{n}}\,,}$

(Ур. 3.20)

${\displaystyle n={\frac {Z_{0}}{Z}}\,.}$

(Ур. 3.21)

Таким образом, показатель преломления в немагнитной среде определяется как отношение волнового сопротивления вакуума к волновому сопротивлению среды. Отражательную способность ${\displaystyle R_{0}}$ границы раздела двух сред, таким образом, можно выразить как через волновые сопротивления, так и через показатели преломления как

${\displaystyle R_{0}=\left|{\frac {n_{1}-n_{2}}{n_{1}+n_{2}}}\right|^{2}\!=\left|{\frac {Z_{2}-Z_{1}}{Z_{2}+Z_{1}}}\right|^{2}\,.}$

(Ур. 3.22)

Это выражение совпадает с коэффициентом отражения света при нормальном падении (ур. 1.3).

Волноводы

Основная статья: Волновод

Электромагнитные волны могут распространяться внутри волноводов. Их (дисперсионные соотношения) устанавливаются из решения уравнений Максвелла с соответствующими граничными условиями. Если рассматривать волноводы с металлическими стенками, то электрическое поле не проникает в них и волна, распространяющаяся в них, может быть описана как плоская волна вдоль оси волновода, а поперечные колебания электромагнитного поля задаются свойствами такого резонатора. Если предполагать, что поперечное сечение не меняется, то существует ограничение снизу на частоту этих колебаний. Если обозначить соответствующие частоты (мод), связанных с поперечными колебаниями, которые представляют собой поперечные стоячие волны, как ${\displaystyle \omega _{\lambda }\,,}$ то фазовая скорость для волны, распространяющейся в волноводе, описывается формулой

${\displaystyle v={\frac {c}{n}}={\frac {c}{\sqrt {\mu \varepsilon }}}{\frac {1}{\sqrt {1-(\omega _{\lambda }/\omega )^{2}}}}\,.}$

(Ур. 3.23)

Она всегда больше, чем в неограниченном пространстве ${\displaystyle c/{\sqrt {\mu \varepsilon }}}$, и стремится к бесконечности при приближении показателя преломления к нулю.

Групповой индекс

Основная статья: (Групповая скорость)

Иногда определяется «показатель преломления групповой скорости», обычно называемый групповым индексом (англ. group index):

${\displaystyle n_{\mathrm {g} }={\frac {\mathrm {c} }{v_{\mathrm {g} }}}\,,}$

(Ур. 3.24)

где v_g — групповая скорость. Это значение не следует путать с показателем преломления n, который всегда определяется относительно фазовой скорости — они совпадают только для сред без дисперсии. Когда дисперсия мала, групповая скорость может быть связана с фазовой скоростью соотношением

${\displaystyle v_{\mathrm {g} }=v-\lambda {\frac {\mathrm {d} v}{\mathrm {d} \lambda }}\,,}$

(Ур. 3.25)

где λ — длина волны в среде. Таким образом, в этом случае групповой показатель может быть записан в терминах зависимости показателя преломления от длины волны как

${\displaystyle n_{\mathrm {g} }={\frac {n}{1+{\frac {\lambda }{n}}{\frac {\mathrm {d} n}{\mathrm {d} \lambda }}}}\,.}$

(Ур. 3.26)

Когда показатель преломления среды известен как функция длины волны в вакууме, соответствующие выражения для групповой скорости и индекса имеют вид (для всех значений дисперсии)

${\displaystyle v_{\mathrm {g} }=\mathrm {c} \,\left(n-\lambda _{0}{\frac {\mathrm {d} n}{\mathrm {d} \lambda _{0}}}\right)^{-1},}$

(Ур. 3.27)

${\displaystyle n_{\mathrm {g} }=n-\lambda _{0}{\frac {\mathrm {d} n}{\mathrm {d} \lambda _{0}}}\,,}$

(Ур. 3.28)

где λ₀ — длина волны в вакууме.

Воздух

Основная статья: Воздух

Показатель преломления воздуха был предметом многочисленных исследований. Он имеет первостепенное значение для любого исследования и измерения, происходящего в атмосфере. Его значение зависит от многих параметров и было предметом измерений и теорий, точность которых очень варьируется. Первое грубое измерение было выполнено с помощью рефрактометра в начале XVIII века Исааком Ньютоном, который в 1700 году замерил изменение видимых высот звёзд из-за преломления в атмосфере, что привело Эдмунда Галлея к публикации этих результатов в 1721 году для иллюстрации преломления в воздухе. В 1806 году (Франсуа Араго) и (Жан-Батист Био) оценили значение индекса для воздуха.

Первая формула, устанавливающая показатель преломления воздуха, была составлена Х. Барреллом и Дж. Э. Сирсом в 1938 году. Названная формулой Баррелла — Сирса, она имеет вид (формулы Коши) с двумя членами, зависящими от длины волны света (в вакууме) как ${\displaystyle \lambda ^{-2}}$ и ${\displaystyle \lambda ^{-4}}$ для материалов, абсорбционные полосы которых находятся в ультрафиолетовой области спектра:

${\displaystyle n(\lambda )=A+{\frac {B}{\lambda ^{2}}}+{\frac {C}{\lambda ^{4}}}+\cdots \,,}$

(Ур. 4.1)

где A, B, C — коэффициенты. Сейчас она устарела, но продолжает использоваться. Для материалов с полосой поглощения в инфракрасном диапазоне и некоторых других материалов с полосой поглощения в ультрафиолетовом диапазоне (например, воды) используется (формула Скотта — Бриота)

${\displaystyle n=-A'\lambda ^{2}+A+{\frac {B}{\lambda ^{2}}}+{\frac {C}{\lambda ^{4}}}}$

(Ур. 4.2)

и более точная (формула Зельмейера)

${\displaystyle n^{2}=1+{\frac {B_{1}\lambda ^{2}}{\lambda ^{2}-C_{1}}}+{\frac {B_{2}\lambda ^{2}}{\lambda ^{2}-C_{2}}}+{\frac {B_{3}\lambda ^{2}}{\lambda ^{2}-C_{3}}}\,.}$

(Ур. 4.3)

Эти эмпирические законы, определяемые очень точными измерениями длины волны, применяются к прозрачным средам в видимом диапазоне электромагнитного спектра. В моделях учитывают, что, находясь далеко от полос поглощения (обычно расположенных в ультрафиолетовой и инфракрасных областях спектра), можно рассматривать индекс как вещественное число и определить зависимость показателя преломления от длины волны. Эти формулы, как правило, точны до пятого знака после запятой.

Две более свежие формулы, которые сейчас широко используются, дают лучшее приближение к показателю преломления воздуха: это формулы Филипа Э. Сиддора и Эдлена. Эти формулы учитывают большее или меньшее количество факторов, в частности наличие водяного пара и диоксида углерода, и действительны для того или иного диапазона длин волн.

Показатель преломления воздуха можно очень точно измерить с помощью интерферометрических методов, вплоть до порядка 10⁻⁷ или меньше. Он примерно равен 1,000 293 при температуре 0 °C и давлении 1 бар. Эта величина очень близка к единице, поэтому в технической оптике используют другое определение для показателя преломления через отношение скорости света в воздухе к скорости света в среде.

Видимый и инфракрасный спектр

Значение показателя преломления воздуха, одобренное Joint Commission for Spectroscopy в Риме в сентябре 1952 года, записывается следующим образом:

${\displaystyle n_{\text{air}}(15^{\circ }{\rm {C}},p_{0})=1+10^{-8}\left(6432.8+{\frac {2949810\;{\rm {\text{мкм}}}^{-2}\lambda ^{2}}{146\;{\rm {\text{мкм}}}^{-2}\lambda ^{2}-1}}+{\frac {25540\;{\rm {\text{мкм}}}^{-2}\lambda ^{2}}{41\;{\rm {\text{мкм}}}^{-2}\lambda ^{2}-1}}\right)\,.}$

(Ур. 4.4)

Эта формула справедлива для длин волн от 0,2 мкм до 1,35 мкм (видимого и инфракрасного диапазонов) и сухого воздуха, содержащего 0,03 % углекислого газа по объёму, при 15 °C и давлении 101,325 кПа.

Радарные исследования

Основная статья: Метеорологическая радиолокационная станция

Свойства воздуха в зависимости от высоты сильно меняются, что сказывается на точности действия систем глобального позиционирования. В частности, для микроволн и радиоволн очень важен состав воздуха, поскольку наличие водяного пара в тропосфере замедляет сигналы радаров из-за изменения показателя преломления воздуха, что приводит к ошибкам в позиционировании. На большой высоте в ионосфере дисперсию волн обуславливают свободные электроны. На показатель преломления воздуха также влияют температура и давление. В простейшем виде время задержки для сигнала радара определяется из уравнения ${\displaystyle t=2rn/c\,,}$ где ${\displaystyle r}$ — расстояние до цели, ${\displaystyle n}$ — показатель преломления среды, ${\displaystyle c}$ — скорость света. В реальных измерениях используют разницу времени между отражениями от различных предметов и вычисляют разницу фаз ${\displaystyle \Delta \phi }$, которая связана с изменением индекса по формуле ${\displaystyle \Delta \phi =2\pi f\Delta t=4\pi fr\Delta n/c\,,}$ где ${\displaystyle f}$ — частота радара. На дистанциях между 20 и 40 км этот метод хорошо работает. Изменение показателя преломления в реальной атмосфере составляет около 0,03 %, но если расстояние известно, то можно с высокой точностью (~1 %) определять изменение показателя преломления при знании соответствующей модели атмосферы.

В метеорологии и радарных исследованиях используют другое определение изменения индекса ${\displaystyle \Delta n}$, для данной частоты. Оно выражается через величину ${\displaystyle N=(n-1)\times 10^{6}}$, которая соответствует порядку изменения коэффициента преломления ${\displaystyle n}$ между вакуумом и воздухом у земной поверхности.

${\displaystyle N}$ связано с параметрами окружающей среды по следующей экспериментально установленной формуле:

${\displaystyle N=77{,}5{\frac {P}{T}}-12{,}5{\frac {e}{T}}+3{,}7\times 10^{5}{\frac {e}{T^{2}}}\,,}$

(Ур. 4.5)

где ${\displaystyle P}$ — давление в (г)Па, ${\displaystyle T}$ — температура в кельвинах, ${\displaystyle e}$ — парциальное давление водяного пара, содержащегося в воздухе, в гПа. Первый член применяется во всей толще атмосферы, связан с дипольным моментом из-за поляризации нейтральных молекул и описывает сухую атмосферу. Второй и третий члены важны в тропосфере, относятся к постоянному дипольному моменту воды и важны только в нижней тропосфере. Первое слагаемое преобладает при низких температурах, где давление паров водяного пара низкое. Следовательно, можно измерить изменение ${\displaystyle N}$, если известны ${\displaystyle P}$, ${\displaystyle e}$ и ${\displaystyle T}$, и наоборот. Эта формула широко используется при расчёте влияния водяного пара на распространение волн в атмосфере. Диапазон частот, где применима эта формула, ограничивается микроволновой областью (1 ГГц — 300 ГГц), поскольку для более высоких частот существует вклад вращательных резонансов молекул кислорода и воды.

В ионосфере, однако, вклад электронной плазмы в коэффициент преломления существенен, а водяного пара — отсутствует, поэтому используют другую форму уравнения для показателя преломления:

${\displaystyle N=77{,}6{\frac {P}{T}}+3{,}73\times 10^{5}{\frac {e}{T^{2}}}-40{,}3\times 10^{6}{\frac {n_{e}}{f^{2}}}\,,}$

(Ур. 4.6)

где ${\displaystyle n_{e}}$ — концентрация электронов, ${\displaystyle f}$ — частота радара. Вклад (плазменной частоты) (последнее слагаемое) важен на высотах более 50 км.

Вклад холодной плазмы в ионосфере может изменить знак показателя преломления на больших высотах в микроволновом диапазоне. В общем случае ионосфера демонстрирует двулучепреломление.

Радарные технологии используются в метеорологии для определения количества капель и их распределения над территорией США и Западной Европы, поскольку эти территории практически полностью покрыты сетью радаров. Мощность отражённого сигнала пропорциональна (радиолокационной отражаемости) водяных капель и величине, зависящей от комплексного показателя преломления, ${\displaystyle |(n^{2}(\lambda )-1)/(n^{2}(\lambda )+1)|^{2}}$.

Вода

Основная статья: Вода

Чистая вода прозрачна для света видимого, ультрафиолетового и инфракрасного диапазона спектра. В области длин волн от 0,2 мкм до 1,2 мкм и температур от −12 °C до 500 °C действительную часть показателя преломления воды можно получить из следующего эмпирического выражения:

${\displaystyle {\frac {n^{2}-1}{n^{2}+2}}(1/{\overline {\rho }})=a_{0}+a_{1}{\overline {\rho }}+a_{2}{\overline {T}}+a_{3}{\overline {\lambda }}^{2}{\overline {T}}+{\frac {a_{4}}{{\overline {\lambda }}^{2}}}+{\frac {a_{5}}{{\overline {\lambda }}^{2}-{\overline {\lambda }}_{\mathit {UV}}^{2}}}+{\frac {a_{6}}{{\overline {\lambda }}^{2}-{\overline {\lambda }}_{\mathit {IR}}^{2}}}+a_{7}{\overline {\rho }}^{2}\,,}$

(Ур. 5.1)

Показатель преломления воды (действительная и мнимая части) в зависимости от длины волны при 30 °C. Синие и голубые точки относятся к показателю преломления (ось слева), а красные и зелёные — к коэффициенту поглощения (ось справа)

где безразмерные переменные параметры для температуры, плотности и длины волны заданы выражениями ${\displaystyle {\overline {T}}=T/273.15}$ (в кельвинах), ${\displaystyle {\overline {\rho }}=\rho /1000}$ (в кг/м³), ${\displaystyle {\overline {\lambda }}=\lambda /0,589}$ (длина волны задана в микрометрах), постоянные ${\displaystyle a_{0}}$ = 0.244257733, ${\displaystyle a_{1}}$ = 0.00974634476, ${\displaystyle a_{2}}$ = −0.00373234996, ${\displaystyle a_{3}}$ = 0.000268678472, ${\displaystyle a_{4}}$ = 0.0015892057, ${\displaystyle a_{5}}$ = 0.00245934259, ${\displaystyle a_{6}}$ = 0.90070492, ${\displaystyle a_{7}}$ = −0.0166626219, ${\displaystyle {\overline {\lambda }}_{\text{IR}}}$ = 5.432937 и ${\displaystyle {\overline {\lambda }}_{\text{UV}}}$ = 0.229202. Погрешность этой формулы составляет 6⋅10⁻⁵ при нормальном давлении в диапазоне температур от −12 °C ((переохлаждённая жидкость)) до 60 °C. Дополнительная неопределённость появляется при попытке вычислить показатель преломления при высоких давлениях или при переходе воды в паровую фазу. Дополнительно улучшить точность в области температур ${\displaystyle t}$ от 0 °C до 40 °C можно используя выражение для плотности воды

${\displaystyle \rho (t)=a_{5}\left(1-{\frac {(t+a_{1})^{2}(t+a_{2})}{a_{3}(t+a_{4})}}\right)\,,}$

(Ур. 5.2)

где ${\displaystyle a_{1}}$ = −3,983 035 °C,

${\displaystyle a_{2}}$ = 301,797 °C,

${\displaystyle a_{3}}$ = 522 528,9 °C²,

${\displaystyle a_{4}}$ = 69,34881 °C,

${\displaystyle a_{5}}$ = 999,974 950 кг/м³.

В то же время (коэффициент поглощения) в воде для видимого спектра (в диапазоне от 300 нм до 700 нм) очень мал: в максимуме около 6⋅10⁻⁸, а в минимуме (418 нм) ещё на два порядка меньше.

Рефрактометрия растворов

На основе закона Снеллиуса строятся количественные методы рефрактометрии растворов. Среди растворителей наиболее часто используются вода с показателем преломления 1,3330, метанол — 1,3286, этанол — 1,3613, ацетон — 1,3591, хлороформ — 1,4456. Эти величины измерены на длине волны (D-линии натрия) (589,3 нм) при 20 °С и обозначаются ${\displaystyle n_{D}^{20}}$. Сравнивая индекс раствора ${\displaystyle n}$ с индексом растворителя ${\displaystyle n_{0}}$, можно получить концентрацию раствора в процентах

${\displaystyle C={\frac {n-n_{0}}{F}}\,,}$

(Ур. 5.3)

где ${\displaystyle F}$ — параметр, показывающий прирост показателя преломления на один процент для растворённого вещества. Формулы расчёта несколько сложнее в случае нескольких растворённых веществ.

Морская вода

Океанская вода представляет собой сложную смесь мутного раствора, солей и органических останков. В диэлектрическую проницаемость дают вклад три источника, связанные с электронной, дипольно-релаксационной и ионной восприимчивостями. Магнитная проницаемость воды меньше единицы ((диамагнетик)). Солёность мирового океана зависит в основном от количества хлористого натрия. Показатель преломления морской воды в видимой части спектра зависит в основном от трёх параметров: температуры, солёности и гидростатического давления. В простейшей модели для показателя преломления используют формулу Лоренца — Лоренца. Удельная рефракция уменьшается с ростом длины волны, солёности и температуры. При длине волны 480 нм, температуре 20 °C, атмосферном давлении и солёности 35 ‰ ${\displaystyle n=1{,}34509}$ (для чистой воды ${\displaystyle n=1{,}337}$). Коэффициент преломления морской воды измеряют методами рефрактометрии.

Оптическое стекло

Основная статья: (Оптическое стекло)

Зависимость показателя преломления от числа Аббе для ряда различных оптических стёкол (красные кружки). Стёкла классифицируются с использованием буквенно-цифрового кода, указывающего их состав и положение на диаграмме, низкодисперсные стёкла находятся в левой нижней части диаграммы. Данные взяты из каталога Schott Glass

Изменение показателя преломления в зависимости от длины волны для различных стёкол. Заштрихованная зона указывает диапазон видимого света. Зависимости построены с использованием формулы Зельмейера для конкретного типа стекла

Широкое применение стёкол в оптике предполагает детальное знание показателя преломления конкретного типа материала. Наиболее свежие данные по свойствам различных стёкол можно найти в каталогах фирм-изготовителей, поскольку они составлены с использованием международных стандартов типа ISO 7944—84 (в России ГОСТ 23136—93 и ГОСТ 3514—94, в Германии DIN 58925 и DIN 58927). Главные характеристики стёкол показаны в коде стекла. Например, для N-SF6 код стекла несёт информацию о показателе преломлении n_d, (числе Аббе) V_d и плотности ρ. Из кода 805254.337 следует, что n_d = 1,805, V_d = 25,4 и ρ = 3,37 г/см³. Индекс d обозначает длину волны жёлтой линии гелия при длине волны 587,5618 нм. Типы оптических стёкол можно разде