Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Поддерживать
www.wikidata.ru-ru.nina.az

В популяционной генетике человека гаплогруппой U называют одну из гаплогрупп выявленных при анализе последовательности м

Гаплогруппа U (мтДНК)

В популяционной генетике человека гаплогруппой U называют одну из гаплогрупп, выявленных при анализе последовательности мутаций в митохондриальной ДНК (mtDNA). Эта гаплогруппа широко распространена в Европе, её носители отделились от макрогруппы R, подгруппы в гаплогруппе N, около 60 тыс. лет назад. За прошедшее с тех пор время гаплогруппа U, кроме Европы, распространилась также в Северной Африке, Аравии, Индии и на Ближнем Востоке.

Гаплогруппа U
image
Тип мтДНК
Время появления 60 тыс. лет назад
Место появления Ближний Восток
Предковая группа Гаплогруппа R

Разделилась на 8 подгрупп, от гаплогруппы U8 отделилась также .

Гаплогруппу U определили у образца MA-1 со стоянки Мальта́ (23 891—24 423 л. н.).

Гаплогруппу U, содержащую семь «диагностических» позиций, которые отличают её от последовательностей мтДНК других людей ((Дольни-Вестонице)-14, Лошбур, Оберкассель, саамы), определили у образца DCP1 из (Денисовой пещеры) (от 19 000 до 25 000 л. н.).

Гаплогруппа U1

В основном встречается на Ближнем Востоке, хотя с более низкой частотой может быть также обнаружена во всём Средиземноморье. Например, U1a распространена на большом пространстве от Индии до Атлантики, но очень редко встречается на западных и северных берегах Европы, в том числе на Британских островах и в Скандинавии. Несколько носителей обнаружено в Италии (в Тоскане). В Индии U1a найдена в западной части. U1b распространена в тех же регионах, но с ещё меньшей частотой. Немногочисленные носители обнаружены в еврейской диаспоре. В Восточной Европе U1a и U1b распространены с одинаковой частотой. U1a1a определена у образцов из римско-христианского кладбища (Келлис) 2 (K2) в египетском оазисе (Дахла). U1b2 определена у образца из карельской Хийтолы (1200—1500 гг.) в Лахденпохском районе.

Гаплогруппа U5

Наряду с U8a, U5 — старейшая гаплогруппа в Европе. Возраст — от 50 до 60 тыс. лет. Чаще всего U5 встречается на севере, среди саамов, финнов и эстонцев (преимущественно U5b), но с низкой частотой может быть обнаружена и в остальных частях Европы, на Ближнем Востоке и в Африке. Возраст финской линии U5b1b2 составляет около 6000 лет.

U5 определили у палеолитических обитателей (Дольни-Вестонице) ((граветтская культура)), живших 31 тыс. лет назад.

U5b2b определили у двух поздних (эпиграветтских) образцов из (сицилийской) пещеры [итал.] (San Teodoro 3 и San Teodoro 5), живших после последнего ледникового максимума (LGM) 15 322—14 432 лет назад.

U5b2b определили у образца Villabruna 1 (ок. 14 тыс. л. н.) из локации Рипари Виллабруна в Северной Италии (коммуна (Соврамонте)).

U5b1h определили у палеолитического обитателя в Швейцарии, жившего 13 560—13 770 лет назад.

U5b1 определили у представителя мадленской культуры из ([нем.]), жившего 13,4 тыс. лет назад.

U5a2 определили у образца Sidelkino (11,55 тыс. л. н.) со стоянки Гора Маяк у села (Сиделькино) Самарской области.

U5b2 определили у образца HG1 из погребения 37 (Vasilyevka 3, 11 143—10 591 л. н.) в (Васильевке-на-Днепре).

U5b1 определили у образца Arene Candide 16 (10 810±65 л. н.) из пещеры [англ.] в Италии.

U5a2 определили у образца I1737 (9000—7500 лет до н. э.) из Василевки-на-Днепре.

U5b2b у определили мезолитического образца AVH-1 (10,211—9,91 тыс. л. н.) из пещеры Арма Вейрана (Arma Veirana) в Лигурийских Альпах (Италия).

U5a2d определили у трёх человек с мезолитической стоянки Гусиный Клюв (Huseby Klev) на западе Швеции (о. Оруст), живших около 9880—9540 лет назад. ДНК выделена из слюны, извлечённой из фрагментов дёгтя.

image
Происхождение и распространение митохондриальной гаплогруппы U5b3

Эта гаплогруппа обнаружена у темнокожего и голубоглазого (Чеддарского человека) (U5b1) — мумии эпохи мезолита из Англии, а также у ископаемых скелетов охотников-собирателей из Германии, Польши, Литвы и Испании.

U5b2 определили у трёх мезолитических образцов из Василевки-на-Днепре: I1819 (8825—8561 лет до н. э.), I1763 (8280—7967 лет до н. э.), I1734 (7446—7058 лет до н. э.).

U5a2 определили у мезолитического образца Lec2 (10,39 тыс. л. н.) из крымской пещеры Лесника (Lesnik Cave), известной также как Медвежья пещера (Bear Cave).

U5 определили у темнокожего мезолитического [англ.] (5998 лет до н. э.) гаплогруппу .

U5b2c1 определили у темнокожего и голубоглазого мезолитического охотника-собирателя [исп.] из пещеры , жившего около 7 тыс. лет назад на северо-западе Иберийского полуострова, и у его брата La Braña 2.

U5a1 определили у неолитического образца I1958 (4723—4558 гг. до н. э.) со стоянки со стоянки Мергень 6 на озере (Мергень) в Тюменской области.

U5b1b1 (U5b1b-a*) определили у неолитического образца I4893 (4446—4347 лет до н. э.) из пражского [чеш.] (Чехия).

(U5a1i) определили у представителя хвалынской культуры.

U5 определили у представителя культуры кардиальной керамики.

U5b определили у трёх представителей неолитической (сернийской культуры) (север Франции).

U5a2+16362 определили у представителя трипольской культуры (3789—3650 лет до н. э.) из пещеры (Вертеба).

(U5a1) (U5a1i) обнаружена у представителя (катакомбной культуры) RK4001 (2451—2203 лет до н. э.).

U5 определили у представителей ямной культуры.

U5a1a обнаружили у представителей днепро-донецкой культуры.

U5a1d1 определили у образцов RV 1852 и 2018/1 со стоянки Риннюкалнс (Riņņukalns) на реке (Салаца) в (Буртниекском крае) на севере Латвии, U5a2b2 определили у образца RV 2039 (5300—5050 л. н.). Кроме того, у RV 2039 удалось зафиксировать следы возбудителя чумы грамотрицательной бактерии Yersinia pestis.

(U5) определили у представителей (межовской культуры).

U5a1a2a, U5a1b1 и U5a2c определили представителей унетицкой культуры из Чехии (Czech_EBA_Unetice3850—4100 л. н.).

U5b2b5 обнаружили у 4000-летней головы египетской мумии из гробницы в коптской деревне (Дейр эль-Берша).

U5b2b5 обнаружили у 4000-летней мумии Kadruka 1 с севера Судана (зуб KDR001.A).

U5a1a2a определили у образца I4773 (1618—1513 гг. до н. э.) из среднего-позднего бронзового века Казахстана (Aktogai_MLBA).

Редкий субклад U5b2c1 обнаружен у [фр.] из пунического погребального склепа на холме ( Бирса) недалеко от входа в Национальный музей Карфагена в Тунисе возрастом около 2500 лет назад (конец VI века до н. э.). Предполагается, что эта линия унаследована из Испании, колонизированной финикийцами.

(U5a1b1) определили у мальчика из двойного захоронения в селе Чулице в окрестностях Кракова (395—418 гг., Y-хромосомная гаплогруппа N).

В финском [англ.] были определены (U5a), U5b и характерная для саамов U5b1b1a, у двух образцов из Холлолы (955—1390 гг.) определена гаплогруппа U5a2a1e.

U5a1a определили у одного из викингов с языческого захоронения Галгедил (Galgedil) на датском острове Фюн (700—1100 гг. н. э.).

U5b1g определили у средневекового (X век) жителя Исландии с озера (Миватн).

U5a1g выявлена у крестоносца из Сидона (Ливан), жившего примерно в XI—XIII веках.

U5a1b1, U5a2, U5a2a1c определили у трёх женщин из Рубленого города в (Ярославле) (массовое захоронение № 76, 1238 год).

U5a2a1 определили у человека, жившего 700 л. н. и найденного на восточном Памире ((Ташкурган)), что указывает на происхождение от доисторического скотоводческого населения Волго-Уральского региона. U5a2a1 сохранился у некоторых представителей памирских народов.

U5a1a1 определили у пятимесячного эмбриона win002_all (Y-хромосомная гаплогруппа R1b-DF17>R1b1a1b1a1a2a1a2~-BY1806), обнаруженного в гробу епископа Лундского (Педера Винструпа), похороненного в 1679 году.

Подгруппа U5a считается особо восприимчивой к синдрому приобретённого иммунного дефицита.

Гаплогруппа U6

image
Частота субклад митохондриальной гаплогруппы U6

На уровне 10 % распространена в Северной Африке, особенно среди алжирских берберов (29 %), а также на Пиренейском полуострове, Канарских островах и в Восточной Африке. Хотя на Пиренеях распространение гаплогруппы U6 достигает максимума, считается, что возникла она не здесь, а либо в Леванте 40 тыс. лет назад, либо в Восточной Африке между 25 и 66 тыс. лет назад.

Примерно 45—40 тыс. л. н. преобладающие ныне североафриканские гаплогруппы (M1) и U6 возникли в Юго-Западной Азии и вместе двинулись в Африку.

U6 начинает расширяться ~ 26 000 л. н.

Среди трёх основных подгрупп U6:

  • U6a распространена от Канарских островов и Пиренейского полуострова до Сирии, Эфиопии и Кении с наивысшей частотой в Восточной Африке. Возраст: 24 тыс. л. н. Выделяется также U6a1, распространённая в тех же регионах, но выделившаяся около 15 — 20 тыс. лет назад.
  • U6b встречается чаще в западных регионах, в Испании — на севере страны, кроме неё — в Марокко, Алжире, Сенегале и Нигерии. Возраст: 8,5 — 12 тыс. лет. Подгруппа U6b1, выделившаяся около 6 тыс. лет назад, встречается только на Пиренейском полуострове и Канарских островах.
  • U6c имеется только в Марокко и на Канарских островах. Возраст: 6 — 17,5 тыс. лет. Не имеет мутации (16219), общей для U6a и U6b.

Базальная гаплогруппа U6* была обнаружена у образца PM1 возрастом 35 тыс. л. н. из румынской «пещеры Женщин» ([англ.]), что свидетельствует об обратной верхнепалеолитической миграции из Западной Евразии в Северную Африку.

U6 определена у обитателя грузинской пещеры (Dzudzuana Cave), жившего 26 тыс. лет назад.

Субклады U6d3, U6a1b, U6a6b, U6a7b определены у образцов иберо-мавританской культуры из марокканского (Тафоральта) (ок. 14 тыс. л. н.).

U6d определена у энеолитического (4500—3900/3800 гг. до н. э.) образца I1187 из израильской пещеры (Пкиин) (Peqi’in Cave).

U6a1a1 определили у образца UE2298/MS060 из исламского некрополя XI века в городе Сегорбе (Кастельон, Валенсия, Испания).

U6a3 определили у образца VK116 (XII—XIII века) из Тронхейма.

U2'3'4'7'8'9

Субклады U2, U3, U4, U7, U8 и U9 теперь считаются монофилетическими, их общий предок "U2'3'4'7'8'9" определяется мутацией A1811G, возникшей примерно между 42 000 и 48 000 годами назад (Behar et al., 2012). В пределах U2'3'4'7'8'9, субклады U4 и U9 могут быть монофилетическими, как "U4'9" (мутации T195C!, G499A, T5999C), возникшие между 31 000 и 43 000 лет назад (Behar et al., 2012).

U2'3'4'7'8'9 был найден в останках двух древних северных сибиряков (Ancient North Siberians, ANS) возрастом 31 600 л. н. с (Янской стоянки), палеолитическая стоянка человека современного типа в Арктике (Якутия).

U2'3'4'7'8'9 был найден у образца Paglicci108 (28 тыс. л. н.) из итальянской пещеры (Пальиччи). (Граветтская культура) археологическая культура кроманьонцев позднего палеолита. .

U2'3'4'7'8'9 был найден у образца Rigney1 (15,690-15,240 тыс. л. н.), Кластер Эль-Мирон (El Mirón Cluster), Мадленская культура во Франции

U2'3'4'7'8'9 был найден у образцов (эпиграветтской культуры) Ориенте С (14200-13800 кал. лет назад) с острова [итал.], у позднего эпиграветтского индивида San Teodoro 2 из [итал.] на Сицилии, мезолитического индивида Oriente B (9 377 ± 25 л. н.) с острова Фавиньяна (Эгадские острова), у раннемезолитических особей из сицилийской пещеры [итал.] (провинция (Трапани)).

U2'3'4'7'8'9 был найден у образца Balma Guilanya (~13 тыс. л. н., Испания). Географическое распространение U2'3'4'7'8'9 соответствует раннему распространению человеческих групп в Западную Европу и, как предполагается, пережило LGM в Иберийских и Апеннинских рефугиумах. .

U4'9 определили у образца NEO283 (23,685 л. н. до н.э.) из карстового грота (Котиас Клде),Грузия.

U4'9 был найден у итальянского образца Tagliente 2 (коммуна (Греццана)) возрастом 16 980 — 16 510 л. н. ((эпиграветтская культура)).

Гаплогруппа U2

С низкой частотой встречается по всей Европе и на Ближнем Востоке.

Субклады U2a, U2b и U2c являются автохтонными гаплогруппами в Индии. В наборе данных по Центральной Азии (Comas et al. 2004) из 232 линий только 2 принадлежат к U2a, 1 — к U2c.

Гаплогруппа U2 (U2*) определена у образцов Kostenki 12(33—31,8 тыс. л. н.), Kostenki 14(38,7—36,3 тыс. л. н.), найденного на стоянке (Маркина Гора) (Костёнковского комплекса стоянок) в России.

U2 (субклад U2f2) определили у трёх образцов со стоянки (Сунгирь) Sunghir 2(35,3—32,2 тыс. л. н.), Sunghir 3(35,1—32,0 тыс. л. н.), Sunghir 4(34,5—33,5 тыс. л. н.) в России.

U2 определили у образцов Ostuni 2(29,3 - 28,6 тыс. лет) из Италии, Goyet Q53-1(28,2 - 27,7 тыс. лет), Goyet Q375-19(27,7 - 27,3 тыс. лет), Goyet Q56-16(26,6 - 26 тыс. лет) из [фр.] (фр. Grottes de Goyet) в Бельгии. (Граветтская культура) (Граветт, Ла-Граветт, Лаграветтская, Граветянская) — археологическая культура кроманьонцев позднего палеолита.

U2e3 определили у охотницы-собирательницы I1960 (Tyumen_HG, 8166 л. н.) со стоянки Мергень 6 на озере (Мергень (озеро)) в (Тюменской области) ((Россия)).

U2 обнаружена у представителей (синташтинской) археологической культуры.

Гаплогруппа U2b2, характерная для Южной Азии, определена у представительницы хараппской (индской) культуры из Ракхигархи (2800—2300 гг. до н. э.).

U2e3a определили у представителя катакомбной культуры SA6003 (2474—2211 лет до н. э.).

U2e2 и U2e2a1a2 определили представителей унетицкой культуры из Чехии (Czech_EBA_Unetice 3850—4100 л. н.).

U2e1a1 и U2e2a1a2 определили у участников (битвы на реке Толлензе), произошедшей более 3200 лет назад.

U2b2 определили у образцов I12142 и I12446 (1000—800 лет до н. э., Katelai) из долины Сват (Пакистан).

Один мужчина хунну из Duurlig Nars в Северо-Восточной Монголии, живший 2000 лет назад, оказался обладателем митохондриальной гаплогруппы U2e1.

Гаплогруппа U3

В Европе и Средней Азии распространение зафиксировано на уровне 1 % населения, на Ближнем Востоке — 2,5 %. Носителями (U3) является около 6 % населения Кавказа (у сванов наличие U3 составляет 4,2 %) и от 36 % до 56 % у цыган Польши, Литвы и Испании.

(U3a2a1) определили у неолитического образца cay011 (ок. 10 тыс. л. н.) из (Чайоню) (Анатолия).

U3a определили у образца Ash033 (7870—7595 лет до н. э.) из (Ашиклы-Хююка) (Анатолия).

(U3a1) определили у одного из 9 убитых около 5300 года до н. э. неолитических фермеров, найденных пещере ((Бисаурри), Арагон, Пиренеи).

U3 определили у представителей днепро-донецкой культуры.

U1a'c, U3b, U3b1a, U3b3, U4a1 определили у образцов из пещеры B3 (Cave B3) в долине Бакаа (Baq҅ah Valley) в 20 км к северо-западу от Аммана (бронзовый век Иордании, 1424—1288 лет до н. э.).

U3b1b определили у образца VK555 (VIII век) из корабля [англ.] (волость (Сальме), Эстония).

U3a1 определили у женского образца VK193 (X—XII века) из Гренландии.

U3a1c определили у образца VK125 (XII—XIII века) из Тронхейма.

U3a* определили у образца KRA004 из Кракауэр-Берга (Krakauer Berg) в Восточной Германии, датирующегося возрастом примерно 612 л. н. (666—558 л. н.).

Гаплогруппа U4

Субклады U4: U4a, U4b, U4c и U4d.

Широко распространилась в Европе примерно 25 тыс. лет назад. Предполагается ближневосточное (анатолийское) происхождение субгаплогруппы U4. Гаплогруппы (U4a1), HV3, HV4, возможно, могут быть прослежены до неолита в Восточной Европе и на Кавказе. Эти линии мтДНК, вероятно, были вовлечены в позднеледниковую экспансию из восточноевропейских (рефугиумов (мест выживания)) после LGM (ледниковых периодов), (примерно за 12 000–19 000 лет до настоящего времени). U4a2a, U4a2* определенно моложе и датируются между 6400 и 8200 YBP, что позволяет предположить, что их расширение может быть связано с более поздними историческими событиями. Наиболее важным компонентом с точки зрения этнической истории славян является митохондриальный субкластер U4a2, скорее всего, центрально-восточноевропейского происхождения. Расширение этого подкластера можно объяснить рассредоточением культуры шнуровой керамики, которая процветала 5200–4300 л. н. в Восточной и Центральной Европе. Эта культура (также известная как культура боевых топоров) охватывала большую часть континентальной Северной Европы от реки Волги на востоке до реки Рейн на западе.

U4c1 определена у одного из образцов (мехтоидов) из (Тафоральта), Марокко (19 800 лет до н. э.) .

U4a1 определена у образца PES001 (10 785—10 626 лет до н. э., Y-хромосомная гаплогруппа R1a5-YP1301 (под R1a1b~-YP1272)) с могильника Песчаница 1 на озере Лача .

U4a2b и U4c1 выявлены у представителей иберо-мавританской культуры на территории Северной Африки (10 120—8550 лет до н. э.).

U4b1b1 определили у образцов BDB001 (7060-6611 calBCE), BDB002 Бад-Дюрренберг в Саксонии-Анхальт, Германия.

U4b определили у образца I1733 (9000—7500 лет до н. э.), Y - R1a из Василевки-на-Днепре.

U4 определили у образца NEO497 (10081, no 7, grave 14) (8705 лет до н. э.), Y- R1a из Василевки-на-Днепре.

U4a NEO537, Y-R-Y13202, U4a1, U4a2, U4d NEO536, Y-R-P297 (R1b) определили у образцов (от 8671±48 до 4600 лет до н. э.) с мезолитической стоянки культуры (Веретье) у озера Кубенское в деревне (Минино) (Вологодская область).

U4a1 определили у образцов MN2002(ок. 8595 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R1a1 M459, MNN005 (ок. 8563 лет до н. э.), MNN003 (ок. 5610 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа CT у озера Кубенское в деревне (Минино), Вологодская область, Россия

U4 определили у образцов BVG1 (8112 лет до н. э.) и BVG2 (8988 лет до н. э.), найденным в многослойном торфяном участке Береговая 2, расположенном примерно в 150 км к северо-западу от Екатеринбурга .

U4a1 определили у образца SF12(9033–8757 лет до н. э. ), U4a2 у образца SF9 (9300–8988 лет до н. э. ), могильник Stora Förvar, Stora Karlsö , у образца SBj, могильник Stora Bjers, Stenkyrka parish, остров в Балтийском море Готланд, Швеция (8963–8579 лет до н. э. ).

U4a2 определили у образца Lepe51(7,940-7,571 лет до н. э.) (Лепенски-Вир), Сербия.

U4 определили у образца NEO17 (X82) (ок.7197 лет до н. э.), Y-I-PF6915 (I2) в образце, найденном в затопленной лодке, Hummervikholmen, Vest-Agder, Норвегия.

U4 определили у представителей эпохи неолита в Украине у образца Ukraine_N1=I1378 (6,469-6,293 лет до н. э.) днепро-донецкой культуры.

U4a2 определили у образца Spiginas4 (6440–6230 лет до н. э) из Литвы, относят к (кундской культуре).

U4, U4a1 определили у представителей эпохи неолита в Латвии у образца Latvia_MN2 (6179-5750 лет до н. э.) и у образца Latvia_MN1 (6201-5926 лет до н. э.). Относят к культуре ямочно-гребенчатой керамики .

U4 определили у представителей эпохи мезолита или неолита в Карелии Оленеостровский могильник (Онежское озеро) (ок.7500 лет до н. э.).

U4a определили у образца NEO671(F1586) (6709 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-V88 (R1b), Железные Ворота, Schela Cladovei, Румыния .

U4a2 или U4d определили у представителя хвалынской культуры, жившего 6700 лет назад.

U4d определили у образца NEO557(No 4, 8625, burial 11) (5900 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-Y13202 (R1b), U4a1 у образца NEO556(No 3, 8623, burial 7) (5900 лет до н. э.) , Караваиха,Россия .

U5b1d1, U4a, U2e1 и архаичная Y-хромосомная гаплогруппа R1a5 (R1a1b~-YP1272) у представителей культуры гребенчатой керамики из местонахождения (эст. Kudruküla, устье реки Нарва 5600 лет назад) .

U4a2a определили у образца NEO212(ок. 5,443 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа I2a, NEO204(ок. 5,278 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа I-P220 (I2a), Днепро-донецкая культура, Голубая Криница, Россия .

U4a определили у образца I2074 (5,602–5,376 лет до н. э.) и I0992 (5,002–4,730 лет до н. э.) могильник Корчуган 1, погр. 1, Васьково 4, Межгорная котловина между отрогами Алтая и Саян;Новосибирская область, Россия

U4d определили у образца NEO270(ок. 5,343 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа I-Y24472 (I2a) эпохи неолита, Мамай гора, Украина .

U4a1 определили у образца 2017/01(5,300—5,050 л. н.) со стоянки Riņņukalns на реке (Салаца) на севере Латвии.

U4a2 определили у образца NEO814(ок. 5,165 лет до н. э.), эпохи мезолита, Bodal K, Зеландия, Дания .

U4a1 определили у образца NEO185 (ок. 5,078 лет до н. э.), Y-Q-YP761 представителя (льяловской культуры); U4b1b1 у образца NEO194(ок. 3,647 лет до н. э.), Y-R-M479 (R2) со стоянки Сахтыш IIA, Ивановская область, Россия.

U4a2 определили у образца NEO746 (ок. 5,036 лет до н. э.) Henriksholm-Bøgebakken (Vedbæk), Y - I-L596Зеландия,Дания.

U4a1 определили у образца NEO78 (ок. 5,003 лет до н. э.), Y-Q-YP1669 (Q1a) эпохи неолита Омская стоянка 2, Омская область, Россия.

U4a образец NEO302(N134, Ukraine; n7)(ок. 4,889 лет до н. э.), I-L699 (I2a) могильник Волненский и NEO305(N133, Ukraine; n15)(ок. 4,661 лет до н. э.), I-L1443 могильник Васильевский, Днепро-донецкая культура, Украина.

U4a1 определили у представителя эпохи неолита (GE83 (KOP002)(5,200 - 4,850 лет до н. э.) на острове Эланд в Швеции .

U4 определили у представителей эпохи неолита (Ajv4, Fri24, Ire5, Ire4) на острове Готланд в Швеции (5000 - 4400 лет до н. э.) .

U4a1 определили у образца NEO498(ок. 5,106 лет до н. э.), Y-R1b, эпохи мезолита и у NEO508(ок. 4,354 лет до н. э.) эпохи неолита, Вовниги2, Украина .

U4a1 определили у образцов  I5875 (5,291-5,060 лет до н. э.) и I5892 (5301-4982 лет до н. э.) могильник Дереивка, Украина .

U4a2 определили у образцa C3349 (5,043-4,019 лет до н. э.), U4b1a1a1 определили у образцa C3350 (2722-2426 лет до н. э.) могильник Songshugou (уезда Зимунай) в округе Алтай Синьцзян-Уйгурского автономного района Китая..

U4d3 определили у представителя (чемурчекской культуры), образец C1707 (4,814-4,450 лет до н. э.) могильник Bolati (уезда Бурчун) в округе Алтай Или-Казахского автономного округа Синьцзян-Уйгурского автономного района Китая..

U4a1 определили у представителя чемурчекской культуры, образец C1703 (4,200 лет до н. э.) могильник Tuoganbai (уезда Каба) в округе Алтай Синьцзян-Уйгурского автономного района КНР .

U4a1 определили у образцов Zv162 (4470 ± 72 лет до н. э.) и Zv317 (3,890 ± 67 лет до н. э.) у представителя кундской культуры из могильника Звейниеки, на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя..

U4b1b2 определили у представительницы трипольской культуры этапа BI-II KYT-SSX (4,049-3,820 лет до н. э.) из урочища Коломийцев Яр близ (Копачова) (Обуховский район Киевской области).

U4d1 определили у представителя унетицкой культуры из Чехии (Czech_EBA_Unetice 3,850—4,100 л. н.).

U4a1 определили у образцов могильника Большой в Карелии ( Мурманская область) (ок.3,500 лет до н. э.).

U4a определили у образца NEO83(ок. 3,716 лет до н. э.), R-L1432(R1b) эпохи неолита Боровянка 17, Омская область, Россия.

U4a1 определили у женщины с позднетрипольской стоянки Gordinești в Молдавии (3,500—3,100 лет до н. э.).

U4c1 определили у образцов SIJ003(BZNK-279/1)(3,349-3,033 лет до н. э.), SIJ002(BZNK-278/1)(3,349-3,033 лет до н. э.) Y-L, SIJ001(BZNK-278/1)(3,329-3,022 лет до н. э.), Синюха могильник поздней майкопской культуры в Адыгее, Россия.

U4a2 определили у образцов VEK006, VEK007 Y-J2, VEK008 (3,000-2,800 лет до н. э.) Курганы «Харман-тепе», Куро-араксская культура, село (Великент) в Дербентском районе Дагестана.

U4a2 определили у образца MK3003(BZNK-051/1)(2,577-2,476 лет до н. э.) из курганного могильника «Маринская-3», курган 1, м. 7, U4d3, Y DNA - R1b1a2 у образца RK4002(BZNK-304/2)(2,831-2,489 лет до н. э.) из курганного могильника «Расшеватская-4», (Катакомбная культурно-историческая общность), Россия

U4a2f определили у образца NEO121(MAN 15, A, 101)(ок. 2,577 лет до н. э.), Y- I-Z27038 (I2a) эпохи палеолита, пещера Grotte Mandrin, Rhone-Alpes, Франция.

U4a1 определили у образца IVA001 (2,864–2,496 лет до н. э.) с могильника Ивановогорский (фатьяновской культуры), Россия .

U4d3 определили у представителя катакомбной культуры RK4002 (2,831—2,489 лет до н. э.).

image
Миграция людей, связанных с ямной культурой:
  • 3000 г. до н. э.: первоначальная миграция на восток, положившая начало (афанасьевской культуре), возможно, прототохарской.
  • 2900 г. до н. э.: миграции на северо-запад, несущие культуру шнуровой керамики, превращаясь в культуру колоколовидных кубков, возможно, предок (итало-кельтов) (оспаривается).
  • 2700 г. до н. э.: миграция шнуровиков на восток, переходящая в (Фатьяново)-(Баланово) (2800 г. до н. э.) → Абашево (2200 г. до н. э.) → (Синташта) (2100—1900 гг. до н. э.) → Андроново (1900—1700 гг. до н. э.) .

U4a2 определили у образцa C4255 (2,678-2,356 лет до н. э.) могильник Eminhuojierte (уезда Дурбульджин) в округе (Чугучак) Синьцзян-Уйгурского автономного района КНР.

U4 определили у представителей ямной культуры, андроновской культуры.

U4d1 определили у образца NEO51(MHM 4555, Grave 105)(ок. 2,391 лет до н. э.), (Баальбергская культура), Kastanjegården, Skåne Швеция.

U4a2 определили у образцa C3319 (-), U4b1a4 определили у образцa C3313 (2,345-2,159 лет до н. э.) могильник Caishichang (уезда Нилки) в составе Или-Казахского автономного округа Синьцзян-Уйгурского автономного района КНР.

U4a1 определили у образца I0231= SVP3 в могильнике Екатериновка, Самарская область Ямная культура, (2,310 год до н. э.) .

U4b1a1a1 определили у образца NEO737(individ X, PMD 206)(ок. 2,161 лет до н. э.), Y- R-P310 (R1b) и U4c1 определили у образца NEO735(Individ III, PMD 200)(ок. 2,045 лет до н. э.), Y-R-P310 (R1b), эпоха среднего неолита B/позднего неолита, Borreby, Зеландия, Дания.

U4a2 определили у образца NEO76(IPDN 48-1, pit 3)(ок. 2,117 лет до н. э.) эпохи Неолита - Халколита, Остров2, Тюменская область, Россия.

U4a2 определили у образца NEO878(Kyndeløse XIII, not in PMD)(ок. 2,088 лет до н. э.) эпоха среднего неолита/позднего неолита, Kyndeløse, Зеландия, Дания.

U4a1a определили у образца NEO946(NM 271/45, AS 30/45, Reol: 33:12)(ок. 1,195 лет до н. э.), Q-F1213 эпоха среднего неолита A Hove Å, Зеландия, Дания.

U4b1a4 определили у образцa C387 (1,727-1,575* лет до н. э.), U4a2 определили у образцa C401 (1,727-1,575* лет до н. э.) могильник Hetian (уезда Лоп) в (округе Хотан) Синьцзян-Уйгурского автономного района КНР..

U4a1a определили у образцов ARZ-T25, ARZ-T29 (700 ± 25 н. э.) в курганах Аржан-1 и Аржан-2 у представителей [англ.] ( части (уюкской культуры)) (скифо-сибиряков) железного века .

U4d2 определили представителя Bartym3/Bartim16/B (428—591 гг., Phase II) из Бартыма (Пермский край) и у образца с озера (Уелги) (Челябинская область). Носителей считают представителями древних венгров, которые произошли из Уральского региона России и мигрировали через Среднее Поволжье и восточноевропейские степи в Карпатский бассейн в девятом веке нашей эры. .

U4a1 определили представителя пазырыкской культуры Ak-Alakha-5, mound 4, burial 2 (400-300лет до н. э.), Алтай, плоскогорье Укок, курганы в долине реки Акалаха .

U4, U4a3 определили у представителей (тагарской культуры) .

U4a1 и U4a2 встречается в современной популяции Центральной и Восточной Европы (русские, белорусы, украинцы, поляки и словаки) - в среднем 4,6%; Северо-Восточная Европы (финны, карелы, эстонцы, латыши, литовцы) - в среднем 2,5%; Волго-Уральского региона(марийцы, коми-зыряне, коми-пермяки, мордва, удмурты, чуваши, татары, башкиры) - в среднем 6,7%. Центральной и Западной Европы (британцы, немцы, чехи, австрийцы, швейцарцы, боснийцы, словенцы, итальянцы, французы, испанцы и португальцы)- в среднем 1,1% .

U4 более 3% встречается в некоторых современных популяциях Испании: Кантабрия - 3,8%; Каталония - 3,8%; Франции: Бирон (Атлантические Пиренеи) - 6,2%; Сарта и Мен и Луара - 4,4%; Атлантическая Луара - 4%; Великобритания: Корнуолл - 4,3%; в некоторых частях Германии до 6,3%; в Австрии - 4%; в Швейцарии - 3,9%

Гаплогруппа U4a1 характеризуется также западно-сибирским распространением, встречающимся с самой высокой частотой (7–21%) в таких популяциях, как (кеты) и U4a, U4c у народа (нганасаны). В другом исследовании указано на распространение гаплогруппы U4 с беспрецедентно высокой частотой - 28,9% у кетов, 20,8% у энцев/нганасан и 16,3% у манси.

На Кавказе и Турции U4 встречается в Грузии (18%), в Армении (6,8%), в Турции (1%) .

Из современных народов за пределами Европы и Кавказа U4 встречается особенно в Иране (3%) и по всей Центральной Азии, особенно в Кыргызстане (3%), Туркменистане (3%), Узбекистане (2,5%) и Казахстане (2%), а также в части Сибири, особенно в Республике Алтай (5%) и среди носителей языков ханты и манси (12%). U4 также встречается с высокой частотой у некоторых этнических групп в Пакистане и Афганистане, в том числе у белуджей (2,5%), хунза бурушо (4,5%), хазарейцев (8%), парсов (13,5%) и особенно у (калашей) Гиндукуша (34%).

Описание Ульрике (Ulrike)(U4) от (Брайана Сайкса): Клан Ульрике по-немецки «Хозяйка всего») не входит в число первоначальных кланов («Семи дочерей Евы») (семь главных митохондриальных европейских родословных), но, имея в своем составе чуть менее 2% европейцев, он претендует на то, чтобы быть включенным в число численно важных кланов. Ульрике жила около 18 000 лет назад в холодных убежищах Украины на северных границах человеческого обитания. Хотя потомки Ульрике редко встречаются, клан сегодня встречается в основном на востоке и севере Европы с особенно высокой концентрацией в Скандинавии и странах Балтии.

Гаплогруппа U7

Во многих европейских популяциях (гаплогруппа U7) отсутствует, но на Ближнем Востоке частота её распространения превышает 4 %, достигая 10 % среди жителей Ирана и вновь опускаясь до 5 % в Пакистане. На западе Индии к носителям этой гаплогруппы относится 12 % населения, но в остальных регионах страны — только 2 %. Родиной U7 считают Иран или западную Индию.

U7 определили у неолитического образца Tutkaul 1 (8419—8026 лет до настоящего времени, Y-хромосомная гаплогруппа Q1b2a, ANE) со стоянки Туткаул в Таджикистане.

Одна из женщин, похороненных в (Осебергском корабле), имела гаплогруппу U7.

Гаплогруппа U8

  • U8 определена у позднепалеолитического образца BK-1653 возрастом ок. 34,5 тыс. л. н. из пещеры (Бачо Киро) в (Болгарии)
  • U8c обнаружена у палеолитического образца Vestonice 13 из (Дольни-Вестонице) (Чехия), жившего 31 тыс. лет назад
  • U8c обнаружена у образца Sunghir 1 (33,9—31,8 тыс. л. н.) со стоянки (Сунгирь)
  • U8c определили у представителя (граветтской) культуры Paglicci 12 из Италии
  • U8a определили у представителей мадленской культуры
  • U8a специфична для басков. Поскольку в Северной Африке отсутствует, считается, что она занесена из Западной Азии
  • U8b1a2 и U8b1b определили у представителей трипольской культуры (3700—3500 лет до н. э.)
  • U8a1 обнаружен у двух представителей (унетицкой культуры)
  • U8b найдена в Италии и Иордании
  • U8b1a2 обнаружен у двух представителей майкопской культуры

Гаплогруппа UK

Считается, что носители гаплогруппы UK мало восприимчивы к синдрому приобретённого иммунного дефицита.

См. также

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
(L0) (L3)
|
(M) N
| |
D (E) (G) Q R (A) S (X) (Y) (N1) (N2)
| | | |
C (Z) (B) (F) (R0) (P) (I) (N1a) (W)
| | |
(HV) (JT) U (K)
| |
H (V) (J) (T) Устаревшие кластеры


Примечания

  1. The Genographic Project at от 5 апреля 2008 на Wayback Machine National Geographic
  2. González A. et al. The mitochondrial lineage U8a reveals a Paleolithic settlement in the Basque country. BMC Genomics, 2006. Дата обращения: 5 января 2009. 18 февраля 2009 года.
  3. Raghavan M. et al. Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans от 29 октября 2018 на Wayback Machine, 2014
  4. Elena Essel et al. Ancient human DNA recovered from a Palaeolithic pendant от 7 мая 2023 на Wayback Machine // Nature, 03 May 2023 (Fig. 3: Ancient human mtDNA and nuclear DNA isolated from DCP1. от 7 мая 2023 на Wayback Machine)
  5. mtDNA Haplogroup U1a page at cagetti.com. Дата обращения: 5 января 2009. 22 января 2010 года.
  6. J. Eldon Molto et al. Complete Mitochondrial Genome Sequencing of a Burial from a Romano–Christian Cemetery in the Dakhleh Oasis, Egypt: Preliminary Indications от 3 ноября 2018 на Wayback Machine, 2017
  7. Sanni Översti et al. Human mitochondrial DNA lineages in Iron-Age Fennoscandia suggest incipient admixture and eastern introduction of farming-related maternal ancestry от 17 ноября 2019 на Wayback Machine, 15 November 2019
  8. Barbujani G, Bertorelle G. «Genetics and the population history of Europe» // Proceedings of the (National Academy of Sciences), 2001. [1]
  9. Alessandro Achilli et al. (2005) Saami and Berbers—An Unexpected Mitochondrial DNA Link от 19 января 2020 на Wayback Machine
  10. Sanni Översti, Päivi Onkamo, Monika Stoljarova, Bruce Budowle, Antti Sajantila, Jukka U. Palo. Identification and analysis of mtDNA genomes attributed to Finns reveal long-stagnant demographic trends obscured in the total diversity, 2017
  11. Fu Q. et al. A revised timescale for human evolution based on ancient mitochondrial genomes, Current Biology, 21 March 2013.
  12. Gabriele Scorrano et al. Genomic ancestry, diet and microbiomes of Upper Palaeolithic hunter-gatherers from San Teodoro cave (Sicily, Italy) от 11 декабря 2021 на Wayback Machine, December 08, 2021
  13. Qiaomei Fu et al. The genetic history of Ice Age Europe, 2016
  14. Jones, E. R. et al. Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians от 21 августа 2016 на Wayback Machine, 2015
  15. Peter de Barros Damgaard et al. Table S15. Mitochondrial DNA lineages identified in 74 ancient samples sequenced in the present study with Haplogrep от 24 июня 2018 на Wayback Machine // Supplementary Materials for: The first horse herders and the impact of early Bronze Age steppe expansions into Asia, 29 Jun 2018
  16. Eppie R. Jones et al. The Neolithic Transition in the Baltic Was Not Driven by Admixture with Early European Farmers // Current Biology, February 02, 2017
  17. New insights on Final Epigravettian funerary behavior at Arene Candide Cave (Western Liguria, Italy) от 5 сентября 2021 на Wayback Machine, June 2018
  18. Alessandra Modi et al. More data on ancient human mitogenome variability in Italy: new mitochondrial genome sequences from three Upper Palaeolithic burials от 5 сентября 2021 на Wayback Machine // Annals of Human Biology. Volume 48, 2021 - Issue 3
  19. Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe от 6 июня 2020 на Wayback Machine, 2017
  20. Jamie Hodgkins et al. An infant burial from Arma Veirana in northwestern Italy provides insights into funerary practices and female personhood in early Mesolithic Europe от 20 декабря 2021 на Wayback Machine // Scientific Reports volume 11, Article number: 23735, 14 December 2021
  21. Natalija Kashuba et al. Ancient DNA from mastics solidifies connection between material culture and genetics of mesolithic hunter–gatherers in Scandinavia от 9 января 2020 на Wayback Machine, 2019
  22. Lenta.ru: Прогресс: ДНК рассказала о связях между древними европейцами. Дата обращения: 30 июня 2012. 2 июля 2012 года.
  23. Jens Blöcher. Genetic variation related to the adaptation of humans to an agriculturalist lifestyle // Dissertation, Mainz, Johannes Gutenberg-Universität, 2019
  24. Zuzana Hofmanová et al. Between fishing and farming: palaeogenomic analyses reveal cross-cultural interactions triggered by the arrival of the Neolithic in the Danube Gorges, June 28, 2022
  25. Iosif Lazaridis et al. «Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans» от 12 февраля 2021 на Wayback Machine, 2013 (PDF от 16 марта 2021 на Wayback Machine)
  26. Новые генетические данные говорят о трояком происхождении европейцев. Дата обращения: 9 февраля 2020. 4 марта 2016 года.
  27. Brown-skinned, blue-eyed, Y-haplogroup C-bearing European hunter-gatherer from Spain (Olalde et al. 2014). Дата обращения: 24 октября 2014. 25 мая 2018 года.
  28. Federico Sánchez-Quinto et al. Genomic affinities of two 7,000-year-old Iberian hunter-gatherers от 16 мая 2019 на Wayback Machine, 2012 Aug 21
  29. Vagheesh M. Narasimhan et al. The formation of human populations in South and Central Asia (англ.) // Science. — 2019-09-06. — Vol. 365, iss. 6457. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.aat7487. 4 апреля 2021 года. (bioRxiv от 17 марта 2021 на Wayback Machine)
  30. U5b1b-a MTree
  31. Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et al. The Beaker phenomenon and the genomic transformation of northwest Europe. Nature (21 февраля 2018). Дата обращения: 18 марта 2021. 14 февраля 2021 года.
  32. Iain Mathieson et al. Eight thousand years of natural selection in Europe от 3 марта 2016 на Wayback Machine, 2015
  33. Inigo Olalde et al. A common genetic origin for early farmers from Mediterranean Cardial and Central European LBK cultures от 5 сентября 2015 на Wayback Machine, 2015
  34. Maïté Rivollat et al. Ancient DNA gives new insights into a Norman Neolithic monumental cemetery dedicated to male elites, April 21, 2022
  35. Pere Gelabert et al. Genomes From Verteba Cave Suggest Diversity Within The Trypillians In Ukraine от 5 января 2022 на Wayback Machine, November 2021
  36. Chuan-Chao Wang et al. Ancient human genome-wide data from a 3000-year interval in the Caucasus corresponds with eco-geographic regions от 15 июля 2021 на Wayback Machine, 04 February 2019 (Supplementary Data 1)
  37. Allentoft ME et al. Population genomics of Bronze Age Eurasia. (англ.) // Europe PMC. — 2015. — doi:10.1038/nature14507. 9 мая 2020 года.
  38. Nikitin, A. G. Mitochondrial haplogroup C in ancient mitochondrial DNA from Ukraine extends the presence of East Eurasian genetic lineages in Neolithic Central and Eastern Europe, 2012
  39. Julian Susat et al. A 5,000-year-old hunter-gatherer already plagued by Yersinia pestis от 2 июля 2021 на Wayback Machine // Cell. Volume 35, ISSUE 13, 109278, June 29, 2021
  40. Nick Patterson et al. Large-scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age от 1 января 2022 на Wayback Machine // Nature, 22 December 2021
  41. Odile Loreille et al. Biological Sexing of a 4000-Year-Old Egyptian Mummy Head to Assess the Potential of Nuclear DNA Recovery from the Most Damaged and Limited Forensic Specimens от 21 апреля 2021 на Wayback Machine, Genes 2018, 9(3), 135; doi:10.3390/genes9030135
  42. 4000-year-old hair from the Middle Nile highlights unusual ancient DNA degradation pattern and a potential source of early eastern Africa pastoralists, 03 December 2022
  43. Elizabeth A. Matisoo-Smith et al. A European Mitochondrial Haplotype Identified in Ancient Phoenician Remains from Carthage, North Africa от 8 марта 2020 на Wayback Machine, 2016
  44. У карфагенян нашли первобытные европейские корни: История: Наука и техника: Lenta.ru. Дата обращения: 26 мая 2016. 3 июня 2016 года.
  45. Jakub M. Niebylski et al. Unveiling Hunnic legacy: Decoding elite presence in Poland through a unique child’s burial with modified cranium, 2024
  46. Linea Melchior, (Toomas Kivisild), Niels Lynnerup, Jørgen Dissing. Evidence of Authentic DNA from Danish Viking Age Skeletons Untouched by Humans for 1,000 Years от 10 апреля 2022 на Wayback Machine, May 28, 2008
  47. Ashot Margaryan et al. Population genomics of the Viking world от 26 марта 2021 на Wayback Machine, 2020 (bioRxiv от 12 февраля 2020 на Wayback Machine)
  48. Marc Haber et al. A Transient Pulse of Genetic Admixture from the Crusaders in the Near East Identified from Ancient Genome Sequences от 31 мая 2019 на Wayback Machine, 2019
  49. Мустафин Х. Х., Энговатова А. В., Альборова И. Э., Тарасова А. А. Палеогенетическая экспертиза останков из одного массового захоронения 1238 года в Ярославле от 7 марта 2022 на Wayback Machine // Археология Подмосковья. Материалы научного семинара. Выпуск 18. М.: Институт археологии РАН, 2022. С. 111
  50. Chao Ning, Shizhu Gao, Boping Deng, Hongxiang Zheng, Dong Wei. Ancient mitochondrial genome reveals trace of prehistoric migration in the east Pamir by pastoralists (англ.) // Journal of Human Genetics. — 2015. — Vol. 61, iss. 2. — P. 103–108. — ISSN 1434-5161. — doi:10.1038/jhg.2015.128. 12 мая 2020 года.
  51. Min-Sheng Peng, Weifang Xu, Jiao-Jiao Song, Xing Chen, Xierzhatijiang Sulaiman. Mitochondrial genomes uncover the maternal history of the Pamir populations // European Journal of Human Genetics. — 2018-1. — Т. 26, вып. 1. — С. 124–136. — ISSN 1018-4813. — doi:10.1038/s41431-017-0028-8. 8 мая 2020 года.
  52. Maja Krzewińska et al. Related in Death? Further Insights on the Curious Case of Bishop Peder Winstrup and His Grandchild’s Burial от 4 февраля 2024 на Wayback Machine, 25 January 2024
  53. Maja Krzewińska et al. Related in death? A curious case of a foetus hidden in bishop Peder Winstrup’s coffin in Lund, Sweden от 31 марта 2022 на Wayback Machine, 2021
  54. Mitochondrial DNA haplogroups influence AIDS progression. Дата обращения: 3 октября 2017. 5 марта 2016 года.
  55. Erwan Pennarun et al. Divorcing the Late Upper Palaeolithic demographic histories of mtDNA haplogroups M1 and U6 in Africa от 20 сентября 2015 на Wayback Machine, 2012
  56. Maca-Mayer N. Mitochondrial DNA transit between West Asia and North Africa inferred from U6 phylogeography // BMC Genetics, 2003
  57. Александр Марков. Эволюция человека: обезьяны, кости и гены. 2011
  58. Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) The mtDNA Legacy of the Levantine Early Upper Paleolithic in Africa. Science 314: 1767
  59. Adimoolam Chandrasekar et al. Updating Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup M in India: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor от 31 августа 2021 на Wayback Machine, October 20
  60. Supplementary Materials for. Table S16. Y-haplogroup assignment for six Taforalt males. All individuals could be assigned to haplogroup E1b1b, and five of them more specifically to E1b1b1a1 (M-78) от 18 марта 2018 на Wayback Machine // Loosdrecht el al. Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations, 2018
  61. Обратная миграция в Африку произошла ещё в верхнем палеолите от 15 мая 2021 на Wayback Machine, 02.06.2016
  62. Iosif Lazaridis et al. Paleolithic DNA from the Caucasus reveals core of West Eurasian ancestry от 22 сентября 2018 на Wayback Machine, 2018
  63. M. van de Loosdrecht el al. Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations, Science (2018)
  64. Ancient Epigenomics. Дата обращения: 18 марта 2018. 17 марта 2018 года.
  65. Éadaoin Harney et al. Ancient DNA from Chalcolithic Israel reveals the role of population mixture in cultural transformation от 20 августа 2018 на Wayback Machine, 2018
  66. Marina Silva et al. Biomolecular insights into North African-related ancestry, mobility and diet in eleventh-century Al-Andalus от 25 сентября 2021 на Wayback Machine, 13 September 2021
  67. Martin Sikora et al. The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene от 24 октября 2018 на Wayback Machine
  68. Giulio Catalano Late Upper Palaeolithic hunter-gatherers in the Central Mediterranean: new archaeological and genetic data from the Late Epigravettian burial Oriente C (Favignana, Sicily) от 5 марта 2021 на Wayback Machine, 2019
  69. Alessandra Modi et al. Paleogenetic and morphometric analysis of a Mesolithic individual from Grotta d’Oriente: An oldest genetic legacy for the first modern humans in Sicily от 1 ноября 2020 на Wayback Machine, 2020
  70. Villalba-Mouco, V., van de Loosdrecht, M.S., Rohrlach, A.B. et al. 23,000-year-old southern Iberian individual links human groups that lived in Western Europe before and after the Last Glacial Maximum. от 3 февраля 2024 на Wayback Machine, 2022
  71. Morten E. Allentoft et al. Population Genomics of Stone Age Eurasia от 26 мая 2022 на Wayback Machine, 2022
  72. Eugenio Bortolini et al. Early Alpine human occupation backdates westward human migration in Late Glacial Europe, April 21, 2021 (bioRxiv от 22 апреля 2021 на Wayback Machine, August 10, 2020)
  73. [www.familytreedna.com/public/mtDNA%20U2 FTDNA mtDNA U2 Haplogroup project.]
  74. Malliya gounder Palanichamy et al. Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup N in India, Based on Complete Sequencing: Implications for the Peopling of South Asia от 5 мая 2021 на Wayback Machine, December 2004
  75. U2 MTree
  76. Молекулярная Генеалогия > Статьи > A Complete mtDNA Genome of an Early Modern Human from Kostenki, Russia от 1 февраля 2010 на Wayback Machine
  77. U2f2 от 1 октября 2022 на Wayback Machine // YFull MTree 1.02.16767.
  78. Sikora M. et al. Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers от 22 декабря 2018 на Wayback Machine, Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  79. Vasant Shinde et al. An Ancient Harappan Genome Lacks Ancestry from Steppe Pastoralists or Iranian Farmers от 17 сентября 2019 на Wayback Machine, 2019
  80. Supplemental Information, Table S1: List of samples sequenced for this study. PDF. Дата обращения: 13 сентября 2020. 7 июня 2022 года.
  81. Vagheesh M Narasimhan et al. The Genomic Formation of South and Central Asia от 1 апреля 2018 на Wayback Machine, March 31, 2018
  82. Vagheesh M. Narasimhan et al. The formation of human populations in South and Central Asia от 4 апреля 2021 на Wayback Machine, 06 Sep 2019
  83. A western Eurasian male is found in 2000-year-old elite Xiongnu cemetery in Northeast Mongolia. Дата обращения: 19 января 2015. 27 декабря 2014 года.
  84. Архивированная копия. Дата обращения: 5 января 2009. 4 марта 2009 года.
  85. JSTOR: An Error Occurred Setting Your User Cookie
  86. [www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x Blackwell Synergy — Cookie Absent] (недоступная ссылка)
  87. N. Ezgi Altınışık et al. A genomic snapshot of demographic and cultural dynamism in Upper Mesopotamia during the Neolithic Transition от 15 ноября 2022 на Wayback Machine, 9 Nov 2022 (bioRxiv, February 01, 2022)
  88. Reyhan Yaka et al. Variable kinship patterns in Neolithic Anatolia revealed by ancient genomes, April 14, 2021
  89. Kurt W. Alt et al. A massacre of early Neolithic farmers in the high Pyrenees at Els Trocs, Spain от 7 февраля 2020 на Wayback Machine, 07 February 2020
  90. Newton J. (2011) Ancient Mitochondrial DNA From Pre-historic Southeastern Europe от 31 декабря 2019 на Wayback Machine: The Presence of East Eurasian Haplogroups Provides Evidence of Interactions with South Siberians Across the Central Asian Steppe Belt
  91. Lily Agranat-Tamir et al. The Genomic History of the Bronze Age Southern Levant от 8 августа 2021 на Wayback Machine, May 28, 2020 (Table S1. Overview of the 73 Individuals Newly Reported in this Study, Related to Figure 1)
  92. Cody Parker et al. A systematic investigation of human DNA preservation in medieval skeletons от 22 декабря 2021 на Wayback Machine, 26 October 2020 (bioRxiv от 22 апреля 2021 на Wayback Machine, May 22, 2020)
  93. Phylogeny of mt-hg U4a (2011).
  94. Phylogeny of mt-hg U4b (2011). Дата обращения: 6 декабря 2022. 20 июля 2013 года.
  95. Phylogeny of mt-hg U4c (2011). Дата обращения: 6 декабря 2022. 17 августа 2015 года.
  96. Phylogeny of mt-hg U4d (2010). Дата обращения: 6 декабря 2022. 17 августа 2015 года.
  97. Boris Malyarchuk. Differentiation of the Mitochondrial Subhaplogroup U4 in the Populations of Eastern Europe, Ural, and Western Siberia: Implication to the Genetic History of the Uralic Populations // Russian Journal of Genetics 40(11):1281-1287. — 2004-01. 2 декабря 2022 года.
  98. Kristiina Tambets et al. [https://www.researchgate.net/publication/251416857_The_Topology_of_the_Maternal_Lineages_of_the_Anatolian_and_Trans-Caucasus_Populations_and_the_Peopling_of_Europe_Some_Preliminary_Considerations The Topology of the Maternal Lineages of the Anatolian and Trans-Caucasus Populations and the Peopling of Europe: Some Preliminary Considerations]. — 2000-01. 2 декабря 2022 года.
  99. B. Malyarchuk et al. Mitochondrial DNA Phylogeny in Eastern and Western Slavs // Molecular Biology and Evolution, Volume 25, Issue 8, August 2008, Pages 1651–1658,. — 2008-08. 10 ноября 2022 года.
  100. On the origin of Iberomaurusians: new data based on ancient mitochondrial DNA and phylogenetic analysis of Afalou and Taforalt populations, 2016. Дата обращения: 30 декабря 2016. 20 октября 2019 года.
  101. Lehti Saag, Sergey V. Vasilyev, Svetlana V. Oshibkina et al. Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain от 23 января 2021 на Wayback Machine (Table 1), July 03, 2020 (bioRxiv от 30 января 2021 на Wayback Machine)
  102. Rym Kefi et al. On the origin of Iberomaurusians: new data based on ancient mitochondrial DNA and phylogenetic analysis of Afalou and Taforalt populations от 20 октября 2019 на Wayback Machine, 2016
  103. Orschiedt, Jörg & Haak, Wolfgang & Dietl, Holger & Siegl, Andreas & Meller, Harald. The Shaman and the Infant: The Mesolithic Double Burial from Bad Dürrenberg, 2023. Дата обращения: 10 марта 2024.
  104. Jens Blöcher. Genetic variation related to the adaptation of humans to an agriculturalist lifesty от 3 января 2021 на Wayback Machine, 2019
  105. Posth, C., Yu, H., Ghalichi, A; et al. Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers от 24 марта 2023 на Wayback Machine, Nature, Published Online: March 22, 2023
  106. . Дата обращения: 28 января 2023. Архивировано 28 января 2023 года.
  107. Mikhail Zhilin al. Early art in the Urals: new research on the wooden sculpture from Shigir // Cambridge University Press. — 2018-24-04. 14 сентября 2019 года.
  108. Günther T, Malmström H, Svensson EM, Omrak A, Sánchez-Quinto F, Kılınç GM et al. [2] от 11 июня 2023 на Wayback Machine, PLOS Biology, Published Online: January 16, 2018
  109. Hofmanová, Z. et al. Palaeogenomic and biostatistical analysis of ancient DNA data from Mesolithic and Neolithic skeletal remains от 21 августа 2023 на Wayback Machine
  110. Eppie R. Jones et al. The Neolithic Transition in the Baltic Was Not Driven by Admixture with Early European Farmers, Current Biology, Published Online: February 02, 2017
  111. Alissa Mittnik et al. The Genetic History of Northern Europe от 25 апреля 2017 на Wayback Machine, 03.03.2017
  112. Alissa Mittniket al. The genetic prehistory of the Baltic Sea region // Nat Commun.. — 2018-30-01. 31 мая 2022 года.
  113. Clio Der Sarkissian et al. «Ancient DNA Reveals Prehistoric Gene-Flow From Siberia in the Complex Human Population History of North East Europe» от 15 июня 2015 на Wayback Machine, 2013
  114. Iain Mathieson et al. Eight thousand years of natural selection in Europe, 2015. Дата обращения: 11 октября 2015. 3 марта 2016 года.
  115. Lehti Saag et al. Extensive farming in Estonia started through a sex-biased migration from the Steppe от 15 апреля 2017 на Wayback Machine, March 2, 2017
  116. Stanislav V. Dryomov. Stanislav V. Dryomov. Mitochondrial genome diversity on the Central Siberian Plateau with particular reference to the prehistory of northernmost Eurasia // PLoS One. — 2021-01-28.
  117. Susat; et al. (2021). "A 5,000-year-old hunter-gatherer already plagued by Yersinia pestis". . 35 (13). doi:10.1016/j.celrep.2021.109278. 20 августа 2023. Дата обращения: 25 января 2024.
  118. Helena Malmström et al. Ancient mitochondrial DNA from the northern fringe of the Neolithic farming expansion in Europe sheds light on the dispersion process // Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci.. — 2015-19-017. 9 ноября 2022 года.
  119. Mathieson et al. 2018The Genomic History of Southeastern Europe // Nature. — 2018-03-08. 24 июля 2023 года.
  120. Vikas Kumar et al. Bronze and Iron Age population movements underlie Xinjiang population history от 18 апреля 2022 на Wayback Machine, SCIENCE, Published Online: March 31, 2022
  121. Alexey G. Nikitin et al. Interactions between Trypillian farmers and North Pontic forager-pastoralists in Eneolithic central Ukraine, 2022
  122. Alexander Immel et al. Gene-flow from steppe individuals into Cucuteni-Trypillia associated populations indicates long-standing contacts and gradual admixture от 19 марта 2022 на Wayback Machine, 2020 (препринт на bioRxiv от 8 декабря 2019 на Wayback Machine)
  123. на Wayback Machine
  124. Choongwon Jeong et al. A dynamic 6,000-year genetic history of Eurasia's Eastern Steppe от 3 ноября 2020 на Wayback Machine, 2020
  125. Mary, Laura (March 28, 2019). "Genetic kinship and admixture in Iron Age Scytho-Siberians". . 138 (4): 411—423. doi:10.1007/s00439-019-02002-y. PMID 30923892. S2CID 85542410. The absence of R1b lineages in the Scytho-Siberian individuals tested so far and their presence in the North Pontic Scythians suggest that these 2 groups had a completely different paternal lineage makeup with nearly no gene flow from male carriers between them
  126. Veronika Csáky et al. Genetic insights into the social organisation of the Avar period elite in the 7th century AD Carpathian Basin от 12 мая 2021 на Wayback Machine // Scientific Report, 22 January 2020
  127. Veronika Csáky al. Early medieval genetic data from Ural region evaluated in the light of archaeological evidence of ancient Hungarians // nature.com. — 2020-05-11. 12 апреля 2021 года.
  128. Gubina et al. Gubina, M.A., Kulikov, I.V., Babenko, V.N. et al. The dynamics of the composition of mtDNA haplotypes of the ancient population of the Altai Mountains from the early bronze age (3rd millennium BC) to the iron age (2nd–1st centuries BC) // Russian Journal of Genetics. — 2016-02-02. 12 апреля 2021 года.
  129. Pilipenko et al. Pilipenko AS, Trapezov RO, Cherdantsev SV, Babenko VN, Nesterova MS, Pozdnyakov DV, et al. Maternal genetic features of the Iron Age Tagar population from Southern Siberia (1st millennium BC) // PLOS ONE. — 2018-09-20. 24 мая 2023 года.
  130. O García and R Fregel et al. Using mitochondrial DNA to test the hypothesis of a European post-glacial human recolonization from the Franco-Cantabrian refuge // Heredity volume 106, pages37–45 (2011). — 2010-04-21. 6 января 2023 года.
  131. Natalia V Volodko, Elena B Starikovskaya, Ilya Mazunin, N. P. Eltsov. Mitochondrial Genome Diversity in Arctic Siberians, with Particular Reference to the Evolutionary History of Beringia and Pleistocenic Peopling of the Americas // The American Journal of Human Genetics 82, 1084–1100, May 2008. — 2008-05. 2 декабря 2022 года.
  132. Дербенева О. А. Анализ изменчивости мтДНК коренных жителей Нижней Оби и Енисея: Манси, кеты и энцы/нганасаны от 18 мая 2019 на Wayback Machine, 2002
  133. Lluís Quintana-Murci et al. Where West Meets East: The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor. — 2004-05. 9 ноября 2022 года.
  134. Qasim Ayub, Massimo Mezzavilla, Luca Pagani, Marc Haber, Aisha Mohyuddin. The Kalash Genetic Isolate: Ancient Divergence, Drift, and Selection // American Journal of Human Genetics. — 2015-05-07. — Т. 96, вып. 5. — С. 775–783. — ISSN 0002-9297. — doi:10.1016/j.ajhg.2015.03.012. 8 марта 2021 года.
  135. Olga A. Derbeneva, Elena B. Starikovskaya, Douglas C. Wallace, and Rem I. Sukernik. Traces of Early Eurasians in the Mansi of Northwest Siberia Revealed by Mitochondrial DNA Analysis. — 2002-04. 9 ноября 2022 года.
  136. (Брайан Сайкс), «Кровь Островов» (Bantam, 2006) страницы 118—119
  137. Архивированная копия. Дата обращения: 5 января 2009. 11 июня 2011 года.
  138. Cosimo Posth et al. Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers от 4 марта 2023 на Wayback Machine // Nature, 01 March 2023
  139. Jean-Jacques Hublin et al. Initial Upper Palaeolithic Homo sapiens from Bacho Kiro Cave, Bulgaria от 19 июня 2020 на Wayback Machine, 11 May 2020
  140. Alexey G. Nikitin, Inna Potekhina, Nadin Rohland, Swapan Mallick, David Reich, Malcolm Lillie. Mitochondrial DNA analysis of eneolithic trypillians from Ukraine reveals neolithic farming genetic roots (англ.) // PLoS ONE. — 2017. — 24 February (no. 12(2)). — doi:10.1371/journal.pone.0172952.
  141. Brandt G. et al. (2013), Ancient DNA Reveals Key Stages in the Formation of Central European Mitochondrial Genetic Diversity, Science, vol. 342, no. 6155 (2013), pp. 257—261.
  142. Sokolov A. S. et al. Six complete mitochondrial genomes from Early Bronze Age humans in the North Caucasus от 11 мая 2017 на Wayback Machine

Ссылки

Википедия, чтение, книга, библиотека, поиск, нажмите, истории, книги, статьи, wikipedia, учить, информация, история, скачать, скачать бесплатно, mp3, видео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, картинка, музыка, песня, фильм, игра, игры, мобильный, телефон, Android, iOS, apple, мобильный телефон, Samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Сеть, компьютер

Дата публикации:
V populyacionnoj genetike cheloveka gaplogruppoj U nazyvayut odnu iz gaplogrupp vyyavlennyh pri analize posledovatelnosti mutacij v mitohondrialnoj DNK mtDNA Eta gaplogruppa shiroko rasprostranena v Evrope eyo nositeli otdelilis ot makrogruppy R podgruppy v gaplogruppe N okolo 60 tys let nazad Za proshedshee s teh por vremya gaplogruppa U krome Evropy rasprostranilas takzhe v Severnoj Afrike Aravii Indii i na Blizhnem Vostoke Gaplogruppa UTip mtDNKVremya poyavleniya 60 tys let nazadMesto poyavleniya Blizhnij VostokPredkovaya gruppa Gaplogruppa R Razdelilas na 8 podgrupp ot gaplogruppy U8 otdelilas takzhe gaplogruppa K Gaplogruppu U opredelili u obrazca MA 1 so stoyanki Malta 23 891 24 423 l n Gaplogruppu U soderzhashuyu sem diagnosticheskih pozicij kotorye otlichayut eyo ot posledovatelnostej mtDNK drugih lyudej Dolni Vestonice 14 Loshbur Oberkassel saamy opredelili u obrazca DCP1 iz Denisovoj peshery ot 19 000 do 25 000 l n Gaplogruppa U1V osnovnom vstrechaetsya na Blizhnem Vostoke hotya s bolee nizkoj chastotoj mozhet byt takzhe obnaruzhena vo vsyom Sredizemnomore Naprimer U1a rasprostranena na bolshom prostranstve ot Indii do Atlantiki no ochen redko vstrechaetsya na zapadnyh i severnyh beregah Evropy v tom chisle na Britanskih ostrovah i v Skandinavii Neskolko nositelej obnaruzheno v Italii v Toskane V Indii U1a najdena v zapadnoj chasti U1b rasprostranena v teh zhe regionah no s eshyo menshej chastotoj Nemnogochislennye nositeli obnaruzheny v evrejskoj diaspore V Vostochnoj Evrope U1a i U1b rasprostraneny s odinakovoj chastotoj U1a1a opredelena u obrazcov iz rimsko hristianskogo kladbisha Kellis 2 K2 v egipetskom oazise Dahla U1b2 opredelena u obrazca iz karelskoj Hijtoly 1200 1500 gg v Lahdenpohskom rajone Gaplogruppa U5Naryadu s U8a U5 starejshaya gaplogruppa v Evrope Vozrast ot 50 do 60 tys let Chashe vsego U5 vstrechaetsya na severe sredi saamov finnov i estoncev preimushestvenno U5b no s nizkoj chastotoj mozhet byt obnaruzhena i v ostalnyh chastyah Evropy na Blizhnem Vostoke i v Afrike Vozrast finskoj linii U5b1b2 sostavlyaet okolo 6000 let U5 opredelili u paleoliticheskih obitatelej Dolni Vestonice gravettskaya kultura zhivshih 31 tys let nazad U5b2b opredelili u dvuh pozdnih epigravettskih obrazcov iz sicilijskoj peshery ital San Teodoro 3 i San Teodoro 5 zhivshih posle poslednego lednikovogo maksimuma LGM 15 322 14 432 let nazad U5b2b opredelili u obrazca Villabruna 1 ok 14 tys l n iz lokacii Ripari Villabruna v Severnoj Italii kommuna Sovramonte U5b1h opredelili u paleoliticheskogo obitatelya v Shvejcarii zhivshego 13 560 13 770 let nazad U5b1 opredelili u predstavitelya madlenskoj kultury iz nem zhivshego 13 4 tys let nazad U5a2 opredelili u obrazca Sidelkino 11 55 tys l n so stoyanki Gora Mayak u sela Sidelkino Samarskoj oblasti U5b2 opredelili u obrazca HG1 iz pogrebeniya 37 Vasilyevka 3 11 143 10 591 l n v Vasilevke na Dnepre U5b1 opredelili u obrazca Arene Candide 16 10 810 65 l n iz peshery angl v Italii U5a2 opredelili u obrazca I1737 9000 7500 let do n e iz Vasilevki na Dnepre U5b2b u opredelili mezoliticheskogo obrazca AVH 1 10 211 9 91 tys l n iz peshery Arma Vejrana Arma Veirana v Ligurijskih Alpah Italiya U5a2d opredelili u tryoh chelovek s mezoliticheskoj stoyanki Gusinyj Klyuv Huseby Klev na zapade Shvecii o Orust zhivshih okolo 9880 9540 let nazad DNK vydelena iz slyuny izvlechyonnoj iz fragmentov dyogtya Proishozhdenie i rasprostranenie mitohondrialnoj gaplogruppy U5b3 Eta gaplogruppa obnaruzhena u temnokozhego i goluboglazogo Cheddarskogo cheloveka U5b1 mumii epohi mezolita iz Anglii a takzhe u iskopaemyh skeletov ohotnikov sobiratelej iz Germanii Polshi Litvy i Ispanii U5b2 opredelili u tryoh mezoliticheskih obrazcov iz Vasilevki na Dnepre I1819 8825 8561 let do n e I1763 8280 7967 let do n e I1734 7446 7058 let do n e U5a2 opredelili u mezoliticheskogo obrazca Lec2 10 39 tys l n iz krymskoj peshery Lesnika Lesnik Cave izvestnoj takzhe kak Medvezhya peshera Bear Cave U5 opredelili u temnokozhego mezoliticheskogo angl 5998 let do n e gaplogruppu U5b2c1 opredelili u temnokozhego i goluboglazogo mezoliticheskogo ohotnika sobiratelya isp iz peshery zhivshego okolo 7 tys let nazad na severo zapade Iberijskogo poluostrova i u ego brata La Brana 2 U5a1 opredelili u neoliticheskogo obrazca I1958 4723 4558 gg do n e so stoyanki so stoyanki Mergen 6 na ozere Mergen v Tyumenskoj oblasti U5b1b1 U5b1b a opredelili u neoliticheskogo obrazca I4893 4446 4347 let do n e iz prazhskogo chesh Chehiya U5a1i opredelili u predstavitelya hvalynskoj kultury U5 opredelili u predstavitelya kultury kardialnoj keramiki U5b opredelili u tryoh predstavitelej neoliticheskoj sernijskoj kultury sever Francii U5a2 16362 opredelili u predstavitelya tripolskoj kultury 3789 3650 let do n e iz peshery Verteba U5a1 U5a1i obnaruzhena u predstavitelya katakombnoj kultury RK4001 2451 2203 let do n e U5 opredelili u predstavitelej yamnoj kultury U5a1a obnaruzhili u predstavitelej dnepro doneckoj kultury U5a1d1 opredelili u obrazcov RV 1852 i 2018 1 so stoyanki Rinnyukalns Rinnukalns na reke Salaca v Burtniekskom krae na severe Latvii U5a2b2 opredelili u obrazca RV 2039 5300 5050 l n Krome togo u RV 2039 udalos zafiksirovat sledy vozbuditelya chumy gramotricatelnoj bakterii Yersinia pestis U5 opredelili u predstavitelej mezhovskoj kultury U5a1a2a U5a1b1 i U5a2c opredelili predstavitelej unetickoj kultury iz Chehii Czech EBA Unetice3850 4100 l n U5b2b5 obnaruzhili u 4000 letnej golovy egipetskoj mumii iz grobnicy v koptskoj derevne Dejr el Bersha U5b2b5 obnaruzhili u 4000 letnej mumii Kadruka 1 s severa Sudana zub KDR001 A U5a1a2a opredelili u obrazca I4773 1618 1513 gg do n e iz srednego pozdnego bronzovogo veka Kazahstana Aktogai MLBA Redkij subklad U5b2c1 obnaruzhen u fr iz punicheskogo pogrebalnogo sklepa na holme Birsa nedaleko ot vhoda v Nacionalnyj muzej Karfagena v Tunise vozrastom okolo 2500 let nazad konec VI veka do n e Predpolagaetsya chto eta liniya unasledovana iz Ispanii kolonizirovannoj finikijcami U5a1b1 opredelili u malchika iz dvojnogo zahoroneniya v sele Chulice v okrestnostyah Krakova 395 418 gg Y hromosomnaya gaplogruppa N V finskom angl byli opredeleny U5a U5b i harakternaya dlya saamov U5b1b1a u dvuh obrazcov iz Holloly 955 1390 gg opredelena gaplogruppa U5a2a1e U5a1a opredelili u odnogo iz vikingov s yazycheskogo zahoroneniya Galgedil Galgedil na datskom ostrove Fyun 700 1100 gg n e U5b1g opredelili u srednevekovogo X vek zhitelya Islandii s ozera Mivatn U5a1g vyyavlena u krestonosca iz Sidona Livan zhivshego primerno v XI XIII vekah U5a1b1 U5a2 U5a2a1c opredelili u tryoh zhenshin iz Rublenogo goroda v Yaroslavle massovoe zahoronenie 76 1238 god U5a2a1 opredelili u cheloveka zhivshego 700 l n i najdennogo na vostochnom Pamire Tashkurgan chto ukazyvaet na proishozhdenie ot doistoricheskogo skotovodcheskogo naseleniya Volgo Uralskogo regiona U5a2a1 sohranilsya u nekotoryh predstavitelej pamirskih narodov U5a1a1 opredelili u pyatimesyachnogo embriona win002 all Y hromosomnaya gaplogruppa R1b DF17 gt R1b1a1b1a1a2a1a2 BY1806 obnaruzhennogo v grobu episkopa Lundskogo Pedera Vinstrupa pohoronennogo v 1679 godu Podgruppa U5a schitaetsya osobo vospriimchivoj k sindromu priobretyonnogo immunnogo deficita Gaplogruppa U6Chastota subklad mitohondrialnoj gaplogruppy U6 Na urovne 10 rasprostranena v Severnoj Afrike osobenno sredi alzhirskih berberov 29 a takzhe na Pirenejskom poluostrove Kanarskih ostrovah i v Vostochnoj Afrike Hotya na Pireneyah rasprostranenie gaplogruppy U6 dostigaet maksimuma schitaetsya chto voznikla ona ne zdes a libo v Levante 40 tys let nazad libo v Vostochnoj Afrike mezhdu 25 i 66 tys let nazad Primerno 45 40 tys l n preobladayushie nyne severoafrikanskie gaplogruppy M1 i U6 voznikli v Yugo Zapadnoj Azii i vmeste dvinulis v Afriku U6 nachinaet rasshiryatsya 26 000 l n Sredi tryoh osnovnyh podgrupp U6 U6a rasprostranena ot Kanarskih ostrovov i Pirenejskogo poluostrova do Sirii Efiopii i Kenii s naivysshej chastotoj v Vostochnoj Afrike Vozrast 24 tys l n Vydelyaetsya takzhe U6a1 rasprostranyonnaya v teh zhe regionah no vydelivshayasya okolo 15 20 tys let nazad U6b vstrechaetsya chashe v zapadnyh regionah v Ispanii na severe strany krome neyo v Marokko Alzhire Senegale i Nigerii Vozrast 8 5 12 tys let Podgruppa U6b1 vydelivshayasya okolo 6 tys let nazad vstrechaetsya tolko na Pirenejskom poluostrove i Kanarskih ostrovah U6c imeetsya tolko v Marokko i na Kanarskih ostrovah Vozrast 6 17 5 tys let Ne imeet mutacii 16219 obshej dlya U6a i U6b Bazalnaya gaplogruppa U6 byla obnaruzhena u obrazca PM1 vozrastom 35 tys l n iz rumynskoj peshery Zhenshin angl chto svidetelstvuet ob obratnoj verhnepaleoliticheskoj migracii iz Zapadnoj Evrazii v Severnuyu Afriku U6 opredelena u obitatelya gruzinskoj peshery Dzudzuana Cave zhivshego 26 tys let nazad Subklady U6d3 U6a1b U6a6b U6a7b opredeleny u obrazcov ibero mavritanskoj kultury iz marokkanskogo Taforalta ok 14 tys l n U6d opredelena u eneoliticheskogo 4500 3900 3800 gg do n e obrazca I1187 iz izrailskoj peshery Pkiin Peqi in Cave U6a1a1 opredelili u obrazca UE2298 MS060 iz islamskogo nekropolya XI veka v gorode Segorbe Kastelon Valensiya Ispaniya U6a3 opredelili u obrazca VK116 XII XIII veka iz Tronhejma U2 3 4 7 8 9Subklady U2 U3 U4 U7 U8 i U9 teper schitayutsya monofileticheskimi ih obshij predok U2 3 4 7 8 9 opredelyaetsya mutaciej A1811G voznikshej primerno mezhdu 42 000 i 48 000 godami nazad Behar et al 2012 V predelah U2 3 4 7 8 9 subklady U4 i U9 mogut byt monofileticheskimi kak U4 9 mutacii T195C G499A T5999C voznikshie mezhdu 31 000 i 43 000 let nazad Behar et al 2012 U2 3 4 7 8 9 byl najden v ostankah dvuh drevnih severnyh sibiryakov Ancient North Siberians ANS vozrastom 31 600 l n s Yanskoj stoyanki paleoliticheskaya stoyanka cheloveka sovremennogo tipa v Arktike Yakutiya U2 3 4 7 8 9 byl najden u obrazca Paglicci108 28 tys l n iz italyanskoj peshery Palichchi Gravettskaya kultura arheologicheskaya kultura kromanoncev pozdnego paleolita U2 3 4 7 8 9 byl najden u obrazca Rigney1 15 690 15 240 tys l n Klaster El Miron El Miron Cluster Madlenskaya kultura vo Francii U2 3 4 7 8 9 byl najden u obrazcov epigravettskoj kultury Oriente S 14200 13800 kal let nazad s ostrova ital u pozdnego epigravettskogo individa San Teodoro 2 iz ital na Sicilii mezoliticheskogo individa Oriente B 9 377 25 l n s ostrova Favinyana Egadskie ostrova u rannemezoliticheskih osobej iz sicilijskoj peshery ital provinciya Trapani U2 3 4 7 8 9 byl najden u obrazca Balma Guilanya 13 tys l n Ispaniya Geograficheskoe rasprostranenie U2 3 4 7 8 9 sootvetstvuet rannemu rasprostraneniyu chelovecheskih grupp v Zapadnuyu Evropu i kak predpolagaetsya perezhilo LGM v Iberijskih i Apenninskih refugiumah U4 9 opredelili u obrazca NEO283 23 685 l n do n e iz karstovogo grota Kotias Klde Gruziya U4 9 byl najden u italyanskogo obrazca Tagliente 2 kommuna Greccana vozrastom 16 980 16 510 l n epigravettskaya kultura Gaplogruppa U2 S nizkoj chastotoj vstrechaetsya po vsej Evrope i na Blizhnem Vostoke Subklady U2a U2b i U2c yavlyayutsya avtohtonnymi gaplogruppami v Indii V nabore dannyh po Centralnoj Azii Comas et al 2004 iz 232 linij tolko 2 prinadlezhat k U2a 1 k U2c Gaplogruppa U2 U2 opredelena u obrazcov Kostenki 12 33 31 8 tys l n Kostenki 14 38 7 36 3 tys l n najdennogo na stoyanke Markina Gora Kostyonkovskogo kompleksa stoyanok v Rossii U2 subklad U2f2 opredelili u tryoh obrazcov so stoyanki Sungir Sunghir 2 35 3 32 2 tys l n Sunghir 3 35 1 32 0 tys l n Sunghir 4 34 5 33 5 tys l n v Rossii U2 opredelili u obrazcov Ostuni 2 29 3 28 6 tys let iz Italii Goyet Q53 1 28 2 27 7 tys let Goyet Q375 19 27 7 27 3 tys let Goyet Q56 16 26 6 26 tys let iz fr fr Grottes de Goyet v Belgii Gravettskaya kultura Gravett La Gravett Lagravettskaya Gravetyanskaya arheologicheskaya kultura kromanoncev pozdnego paleolita U2e3 opredelili u ohotnicy sobiratelnicy I1960 Tyumen HG 8166 l n so stoyanki Mergen 6 na ozere Mergen ozero v Tyumenskoj oblasti Rossiya U2 obnaruzhena u predstavitelej sintashtinskoj arheologicheskoj kultury Gaplogruppa U2b2 harakternaya dlya Yuzhnoj Azii opredelena u predstavitelnicy harappskoj indskoj kultury iz Rakhigarhi 2800 2300 gg do n e U2e3a opredelili u predstavitelya katakombnoj kultury SA6003 2474 2211 let do n e U2e2 i U2e2a1a2 opredelili predstavitelej unetickoj kultury iz Chehii Czech EBA Unetice 3850 4100 l n U2e1a1 i U2e2a1a2 opredelili u uchastnikov bitvy na reke Tollenze proizoshedshej bolee 3200 let nazad U2b2 opredelili u obrazcov I12142 i I12446 1000 800 let do n e Katelai iz doliny Svat Pakistan Odin muzhchina hunnu iz Duurlig Nars v Severo Vostochnoj Mongolii zhivshij 2000 let nazad okazalsya obladatelem mitohondrialnoj gaplogruppy U2e1 Gaplogruppa U3 V Evrope i Srednej Azii rasprostranenie zafiksirovano na urovne 1 naseleniya na Blizhnem Vostoke 2 5 Nositelyami U3 yavlyaetsya okolo 6 naseleniya Kavkaza u svanov nalichie U3 sostavlyaet 4 2 i ot 36 do 56 u cygan Polshi Litvy i Ispanii U3a2a1 opredelili u neoliticheskogo obrazca cay011 ok 10 tys l n iz Chajonyu Anatoliya U3a opredelili u obrazca Ash033 7870 7595 let do n e iz Ashikly Hyuyuka Anatoliya U3a1 opredelili u odnogo iz 9 ubityh okolo 5300 goda do n e neoliticheskih fermerov najdennyh peshere Bisaurri Aragon Pirenei U3 opredelili u predstavitelej dnepro doneckoj kultury U1a c U3b U3b1a U3b3 U4a1 opredelili u obrazcov iz peshery B3 Cave B3 v doline Bakaa Baq ah Valley v 20 km k severo zapadu ot Ammana bronzovyj vek Iordanii 1424 1288 let do n e U3b1b opredelili u obrazca VK555 VIII vek iz korablya angl volost Salme Estoniya U3a1 opredelili u zhenskogo obrazca VK193 X XII veka iz Grenlandii U3a1c opredelili u obrazca VK125 XII XIII veka iz Tronhejma U3a opredelili u obrazca KRA004 iz Krakauer Berga Krakauer Berg v Vostochnoj Germanii datiruyushegosya vozrastom primerno 612 l n 666 558 l n Gaplogruppa U4 Subklady U4 U4a U4b U4c i U4d Shiroko rasprostranilas v Evrope primerno 25 tys let nazad Predpolagaetsya blizhnevostochnoe anatolijskoe proishozhdenie subgaplogruppy U4 Gaplogruppy U4a1 HV3 HV4 vozmozhno mogut byt proslezheny do neolita v Vostochnoj Evrope i na Kavkaze Eti linii mtDNK veroyatno byli vovlecheny v pozdnelednikovuyu ekspansiyu iz vostochnoevropejskih refugiumov mest vyzhivaniya posle LGM lednikovyh periodov primerno za 12 000 19 000 let do nastoyashego vremeni U4a2a U4a2 opredelenno molozhe i datiruyutsya mezhdu 6400 i 8200 YBP chto pozvolyaet predpolozhit chto ih rasshirenie mozhet byt svyazano s bolee pozdnimi istoricheskimi sobytiyami Naibolee vazhnym komponentom s tochki zreniya etnicheskoj istorii slavyan yavlyaetsya mitohondrialnyj subklaster U4a2 skoree vsego centralno vostochnoevropejskogo proishozhdeniya Rasshirenie etogo podklastera mozhno obyasnit rassredotocheniem kultury shnurovoj keramiki kotoraya procvetala 5200 4300 l n v Vostochnoj i Centralnoj Evrope Eta kultura takzhe izvestnaya kak kultura boevyh toporov ohvatyvala bolshuyu chast kontinentalnoj Severnoj Evropy ot reki Volgi na vostoke do reki Rejn na zapade U4c1 opredelena u odnogo iz obrazcov mehtoidov iz Taforalta Marokko 19 800 let do n e U4a1 opredelena u obrazca PES001 10 785 10 626 let do n e Y hromosomnaya gaplogruppa R1a5 YP1301 pod R1a1b YP1272 s mogilnika Peschanica 1 na ozere Lacha U4a2b i U4c1 vyyavleny u predstavitelej ibero mavritanskoj kultury na territorii Severnoj Afriki 10 120 8550 let do n e U4b1b1 opredelili u obrazcov BDB001 7060 6611 calBCE BDB002 Bad Dyurrenberg v Saksonii Anhalt Germaniya U4b opredelili u obrazca I1733 9000 7500 let do n e Y R1a iz Vasilevki na Dnepre U4 opredelili u obrazca NEO497 10081 no 7 grave 14 8705 let do n e Y R1a iz Vasilevki na Dnepre U4a NEO537 Y R Y13202 U4a1 U4a2 U4d NEO536 Y R P297 R1b opredelili u obrazcov ot 8671 48 do 4600 let do n e s mezoliticheskoj stoyanki kultury Verete u ozera Kubenskoe v derevne Minino Vologodskaya oblast U4a1 opredelili u obrazcov MN2002 ok 8595 let do n e Y hromosomnaya gaplogruppa R1a1 M459 MNN005 ok 8563 let do n e MNN003 ok 5610 let do n e Y hromosomnaya gaplogruppa CT u ozera Kubenskoe v derevne Minino Vologodskaya oblast Rossiya U4 opredelili u obrazcov BVG1 8112 let do n e i BVG2 8988 let do n e najdennym v mnogoslojnom torfyanom uchastke Beregovaya 2 raspolozhennom primerno v 150 km k severo zapadu ot Ekaterinburga U4a1 opredelili u obrazca SF12 9033 8757 let do n e U4a2 u obrazca SF9 9300 8988 let do n e mogilnik Stora Forvar Stora Karlso u obrazca SBj mogilnik Stora Bjers Stenkyrka parish ostrov v Baltijskom more Gotland Shveciya 8963 8579 let do n e U4a2 opredelili u obrazca Lepe51 7 940 7 571 let do n e Lepenski Vir Serbiya U4 opredelili u obrazca NEO17 X82 ok 7197 let do n e Y I PF6915 I2 v obrazce najdennom v zatoplennoj lodke Hummervikholmen Vest Agder Norvegiya U4 opredelili u predstavitelej epohi neolita v Ukraine u obrazca Ukraine N1 I1378 6 469 6 293 let do n e dnepro doneckoj kultury U4a2 opredelili u obrazca Spiginas4 6440 6230 let do n e iz Litvy otnosyat k kundskoj kulture U4 U4a1 opredelili u predstavitelej epohi neolita v Latvii u obrazca Latvia MN2 6179 5750 let do n e i u obrazca Latvia MN1 6201 5926 let do n e Otnosyat k kulture yamochno grebenchatoj keramiki U4 opredelili u predstavitelej epohi mezolita ili neolita v Karelii Oleneostrovskij mogilnik Onezhskoe ozero ok 7500 let do n e U4a opredelili u obrazca NEO671 F1586 6709 let do n e Y hromosomnaya gaplogruppa R V88 R1b Zheleznye Vorota Schela Cladovei Rumyniya U4a2 ili U4d opredelili u predstavitelya hvalynskoj kultury zhivshego 6700 let nazad U4d opredelili u obrazca NEO557 No 4 8625 burial 11 5900 let do n e Y hromosomnaya gaplogruppa R Y13202 R1b U4a1 u obrazca NEO556 No 3 8623 burial 7 5900 let do n e Karavaiha Rossiya U5b1d1 U4a U2e1 i arhaichnaya Y hromosomnaya gaplogruppa R1a5 R1a1b YP1272 u predstavitelej kultury grebenchatoj keramiki iz mestonahozhdeniya est Kudrukula uste reki Narva 5600 let nazad U4a2a opredelili u obrazca NEO212 ok 5 443 let do n e Y hromosomnaya gaplogruppa I2a NEO204 ok 5 278 let do n e Y hromosomnaya gaplogruppa I P220 I2a Dnepro doneckaya kultura Golubaya Krinica Rossiya U4a opredelili u obrazca I2074 5 602 5 376 let do n e i I0992 5 002 4 730 let do n e mogilnik Korchugan 1 pogr 1 Vaskovo 4 Mezhgornaya kotlovina mezhdu otrogami Altaya i Sayan Novosibirskaya oblast Rossiya U4d opredelili u obrazca NEO270 ok 5 343 let do n e Y hromosomnaya gaplogruppa I Y24472 I2a epohi neolita Mamaj gora Ukraina U4a1 opredelili u obrazca 2017 01 5 300 5 050 l n so stoyanki Rinnukalns na reke Salaca na severe Latvii U4a2 opredelili u obrazca NEO814 ok 5 165 let do n e epohi mezolita Bodal K Zelandiya Daniya U4a1 opredelili u obrazca NEO185 ok 5 078 let do n e Y Q YP761 predstavitelya lyalovskoj kultury U4b1b1 u obrazca NEO194 ok 3 647 let do n e Y R M479 R2 so stoyanki Sahtysh IIA Ivanovskaya oblast Rossiya U4a2 opredelili u obrazca NEO746 ok 5 036 let do n e Henriksholm Bogebakken Vedbaek Y I L596Zelandiya Daniya U4a1 opredelili u obrazca NEO78 ok 5 003 let do n e Y Q YP1669 Q1a epohi neolita Omskaya stoyanka 2 Omskaya oblast Rossiya U4a obrazec NEO302 N134 Ukraine n7 ok 4 889 let do n e I L699 I2a mogilnik Volnenskij i NEO305 N133 Ukraine n15 ok 4 661 let do n e I L1443 mogilnik Vasilevskij Dnepro doneckaya kultura Ukraina U4a1 opredelili u predstavitelya epohi neolita GE83 KOP002 5 200 4 850 let do n e na ostrove Eland v Shvecii U4 opredelili u predstavitelej epohi neolita Ajv4 Fri24 Ire5 Ire4 na ostrove Gotland v Shvecii 5000 4400 let do n e U4a1 opredelili u obrazca NEO498 ok 5 106 let do n e Y R1b epohi mezolita i u NEO508 ok 4 354 let do n e epohi neolita Vovnigi2 Ukraina U4a1 opredelili u obrazcov I5875 5 291 5 060 let do n e i I5892 5301 4982 let do n e mogilnik Dereivka Ukraina U4a2 opredelili u obrazca C3349 5 043 4 019 let do n e U4b1a1a1 opredelili u obrazca C3350 2722 2426 let do n e mogilnik Songshugou uezda Zimunaj v okruge Altaj Sinczyan Ujgurskogo avtonomnogo rajona Kitaya U4d3 opredelili u predstavitelya chemurchekskoj kultury obrazec C1707 4 814 4 450 let do n e mogilnik Bolati uezda Burchun v okruge Altaj Ili Kazahskogo avtonomnogo okruga Sinczyan Ujgurskogo avtonomnogo rajona Kitaya U4a1 opredelili u predstavitelya chemurchekskoj kultury obrazec C1703 4 200 let do n e mogilnik Tuoganbai uezda Kaba v okruge Altaj Sinczyan Ujgurskogo avtonomnogo rajona KNR U4a1 opredelili u obrazcov Zv162 4470 72 let do n e i Zv317 3 890 67 let do n e u predstavitelya kundskoj kultury iz mogilnika Zvejnieki na severe Latvii na severnom beregu ozera Burtnieks v uste reki Ruya U4b1b2 opredelili u predstavitelnicy tripolskoj kultury etapa BI II KYT SSX 4 049 3 820 let do n e iz urochisha Kolomijcev Yar bliz Kopachova Obuhovskij rajon Kievskoj oblasti U4d1 opredelili u predstavitelya unetickoj kultury iz Chehii Czech EBA Unetice 3 850 4 100 l n U4a1 opredelili u obrazcov mogilnika Bolshoj v Karelii Murmanskaya oblast ok 3 500 let do n e U4a opredelili u obrazca NEO83 ok 3 716 let do n e R L1432 R1b epohi neolita Borovyanka 17 Omskaya oblast Rossiya U4a1 opredelili u zhenshiny s pozdnetripolskoj stoyanki Gordinești v Moldavii 3 500 3 100 let do n e U4c1 opredelili u obrazcov SIJ003 BZNK 279 1 3 349 3 033 let do n e SIJ002 BZNK 278 1 3 349 3 033 let do n e Y L SIJ001 BZNK 278 1 3 329 3 022 let do n e Sinyuha mogilnik pozdnej majkopskoj kultury v Adygee Rossiya U4a2 opredelili u obrazcov VEK006 VEK007 Y J2 VEK008 3 000 2 800 let do n e Kurgany Harman tepe Kuro araksskaya kultura selo Velikent v Derbentskom rajone Dagestana U4a2 opredelili u obrazca MK3003 BZNK 051 1 2 577 2 476 let do n e iz kurgannogo mogilnika Marinskaya 3 kurgan 1 m 7 U4d3 Y DNA R1b1a2 u obrazca RK4002 BZNK 304 2 2 831 2 489 let do n e iz kurgannogo mogilnika Rasshevatskaya 4 Katakombnaya kulturno istoricheskaya obshnost Rossiya U4a2f opredelili u obrazca NEO121 MAN 15 A 101 ok 2 577 let do n e Y I Z27038 I2a epohi paleolita peshera Grotte Mandrin Rhone Alpes Franciya U4a1 opredelili u obrazca IVA001 2 864 2 496 let do n e s mogilnika Ivanovogorskij fatyanovskoj kultury Rossiya U4d3 opredelili u predstavitelya katakombnoj kultury RK4002 2 831 2 489 let do n e Migraciya lyudej svyazannyh s yamnoj kulturoj 3000 g do n e pervonachalnaya migraciya na vostok polozhivshaya nachalo afanasevskoj kulture vozmozhno prototoharskoj 2900 g do n e migracii na severo zapad nesushie kulturu shnurovoj keramiki prevrashayas v kulturu kolokolovidnyh kubkov vozmozhno predok italo keltov osparivaetsya 2700 g do n e migraciya shnurovikov na vostok perehodyashaya v Fatyanovo Balanovo 2800 g do n e Abashevo 2200 g do n e Sintashta 2100 1900 gg do n e Andronovo 1900 1700 gg do n e U4a2 opredelili u obrazca C4255 2 678 2 356 let do n e mogilnik Eminhuojierte uezda Durbuldzhin v okruge Chuguchak Sinczyan Ujgurskogo avtonomnogo rajona KNR U4 opredelili u predstavitelej yamnoj kultury andronovskoj kultury U4d1 opredelili u obrazca NEO51 MHM 4555 Grave 105 ok 2 391 let do n e Baalbergskaya kultura Kastanjegarden Skane Shveciya U4a2 opredelili u obrazca C3319 U4b1a4 opredelili u obrazca C3313 2 345 2 159 let do n e mogilnik Caishichang uezda Nilki v sostave Ili Kazahskogo avtonomnogo okruga Sinczyan Ujgurskogo avtonomnogo rajona KNR U4a1 opredelili u obrazca I0231 SVP3 v mogilnike Ekaterinovka Samarskaya oblast Yamnaya kultura 2 310 god do n e U4b1a1a1 opredelili u obrazca NEO737 individ X PMD 206 ok 2 161 let do n e Y R P310 R1b i U4c1 opredelili u obrazca NEO735 Individ III PMD 200 ok 2 045 let do n e Y R P310 R1b epoha srednego neolita B pozdnego neolita Borreby Zelandiya Daniya U4a2 opredelili u obrazca NEO76 IPDN 48 1 pit 3 ok 2 117 let do n e epohi Neolita Halkolita Ostrov2 Tyumenskaya oblast Rossiya U4a2 opredelili u obrazca NEO878 Kyndelose XIII not in PMD ok 2 088 let do n e epoha srednego neolita pozdnego neolita Kyndelose Zelandiya Daniya U4a1a opredelili u obrazca NEO946 NM 271 45 AS 30 45 Reol 33 12 ok 1 195 let do n e Q F1213 epoha srednego neolita A Hove A Zelandiya Daniya U4b1a4 opredelili u obrazca C387 1 727 1 575 let do n e U4a2 opredelili u obrazca C401 1 727 1 575 let do n e mogilnik Hetian uezda Lop v okruge Hotan Sinczyan Ujgurskogo avtonomnogo rajona KNR U4a1a opredelili u obrazcov ARZ T25 ARZ T29 700 25 n e v kurganah Arzhan 1 i Arzhan 2 u predstavitelej angl chasti uyukskoj kultury skifo sibiryakov zheleznogo veka U4d2 opredelili predstavitelya Bartym3 Bartim16 B 428 591 gg Phase II iz Bartyma Permskij kraj i u obrazca s ozera Uelgi Chelyabinskaya oblast Nositelej schitayut predstavitelyami drevnih vengrov kotorye proizoshli iz Uralskogo regiona Rossii i migrirovali cherez Srednee Povolzhe i vostochnoevropejskie stepi v Karpatskij bassejn v devyatom veke nashej ery U4a1 opredelili predstavitelya pazyrykskoj kultury Ak Alakha 5 mound 4 burial 2 400 300let do n e Altaj ploskogore Ukok kurgany v doline reki Akalaha U4 U4a3 opredelili u predstavitelej tagarskoj kultury U4a1 i U4a2 vstrechaetsya v sovremennoj populyacii Centralnoj i Vostochnoj Evropy russkie belorusy ukraincy polyaki i slovaki v srednem 4 6 Severo Vostochnaya Evropy finny karely estoncy latyshi litovcy v srednem 2 5 Volgo Uralskogo regiona marijcy komi zyryane komi permyaki mordva udmurty chuvashi tatary bashkiry v srednem 6 7 Centralnoj i Zapadnoj Evropy britancy nemcy chehi avstrijcy shvejcarcy bosnijcy slovency italyancy francuzy ispancy i portugalcy v srednem 1 1 U4 bolee 3 vstrechaetsya v nekotoryh sovremennyh populyaciyah Ispanii Kantabriya 3 8 Kataloniya 3 8 Francii Biron Atlanticheskie Pirenei 6 2 Sarta i Men i Luara 4 4 Atlanticheskaya Luara 4 Velikobritaniya Kornuoll 4 3 v nekotoryh chastyah Germanii do 6 3 v Avstrii 4 v Shvejcarii 3 9 Gaplogruppa U4a1 harakterizuetsya takzhe zapadno sibirskim rasprostraneniem vstrechayushimsya s samoj vysokoj chastotoj 7 21 v takih populyaciyah kak kety i U4a U4c u naroda nganasany V drugom issledovanii ukazano na rasprostranenie gaplogruppy U4 s besprecedentno vysokoj chastotoj 28 9 u ketov 20 8 u encev nganasan i 16 3 u mansi Na Kavkaze i Turcii U4 vstrechaetsya v Gruzii 18 v Armenii 6 8 v Turcii 1 Iz sovremennyh narodov za predelami Evropy i Kavkaza U4 vstrechaetsya osobenno v Irane 3 i po vsej Centralnoj Azii osobenno v Kyrgyzstane 3 Turkmenistane 3 Uzbekistane 2 5 i Kazahstane 2 a takzhe v chasti Sibiri osobenno v Respublike Altaj 5 i sredi nositelej yazykov hanty i mansi 12 U4 takzhe vstrechaetsya s vysokoj chastotoj u nekotoryh etnicheskih grupp v Pakistane i Afganistane v tom chisle u beludzhej 2 5 hunza burusho 4 5 hazarejcev 8 parsov 13 5 i osobenno u kalashej Gindukusha 34 Opisanie Ulrike Ulrike U4 ot Brajana Sajksa Klan Ulrike po nemecki Hozyajka vsego ne vhodit v chislo pervonachalnyh klanov Semi docherej Evy sem glavnyh mitohondrialnyh evropejskih rodoslovnyh no imeya v svoem sostave chut menee 2 evropejcev on pretenduet na to chtoby byt vklyuchennym v chislo chislenno vazhnyh klanov Ulrike zhila okolo 18 000 let nazad v holodnyh ubezhishah Ukrainy na severnyh granicah chelovecheskogo obitaniya Hotya potomki Ulrike redko vstrechayutsya klan segodnya vstrechaetsya v osnovnom na vostoke i severe Evropy s osobenno vysokoj koncentraciej v Skandinavii i stranah Baltii Gaplogruppa U7 Vo mnogih evropejskih populyaciyah gaplogruppa U7 otsutstvuet no na Blizhnem Vostoke chastota eyo rasprostraneniya prevyshaet 4 dostigaya 10 sredi zhitelej Irana i vnov opuskayas do 5 v Pakistane Na zapade Indii k nositelyam etoj gaplogruppy otnositsya 12 naseleniya no v ostalnyh regionah strany tolko 2 Rodinoj U7 schitayut Iran ili zapadnuyu Indiyu U7 opredelili u neoliticheskogo obrazca Tutkaul 1 8419 8026 let do nastoyashego vremeni Y hromosomnaya gaplogruppa Q1b2a ANE so stoyanki Tutkaul v Tadzhikistane Odna iz zhenshin pohoronennyh v Osebergskom korable imela gaplogruppu U7 Gaplogruppa U8 U8 opredelena u pozdnepaleoliticheskogo obrazca BK 1653 vozrastom ok 34 5 tys l n iz peshery Bacho Kiro v Bolgarii U8c obnaruzhena u paleoliticheskogo obrazca Vestonice 13 iz Dolni Vestonice Chehiya zhivshego 31 tys let nazad U8c obnaruzhena u obrazca Sunghir 1 33 9 31 8 tys l n so stoyanki Sungir U8c opredelili u predstavitelya gravettskoj kultury Paglicci 12 iz Italii U8a opredelili u predstavitelej madlenskoj kultury U8a specifichna dlya baskov Poskolku v Severnoj Afrike otsutstvuet schitaetsya chto ona zanesena iz Zapadnoj Azii U8b1a2 i U8b1b opredelili u predstavitelej tripolskoj kultury 3700 3500 let do n e U8a1 obnaruzhen u dvuh predstavitelej unetickoj kultury U8b najdena v Italii i Iordanii U8b1a2 obnaruzhen u dvuh predstavitelej majkopskoj kulturyGaplogruppa UKSchitaetsya chto nositeli gaplogruppy UK malo vospriimchivy k sindromu priobretyonnogo immunnogo deficita Sm takzheDrevo gaplogrupp mtDNK chelovekaMitohondrialnaya Eva L0 L3 M N D E G Q R A S X Y N1 N2 C Z B F R0 P I N1a W HV JT U K H V J T Ustarevshie klasteryPrimechaniyaThe Genographic Project at ot 5 aprelya 2008 na Wayback Machine National Geographic Gonzalez A et al The mitochondrial lineage U8a reveals a Paleolithic settlement in the Basque country BMC Genomics 2006 neopr Data obrasheniya 5 yanvarya 2009 18 fevralya 2009 goda Raghavan M et al Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans ot 29 oktyabrya 2018 na Wayback Machine 2014 Elena Essel et al Ancient human DNA recovered from a Palaeolithic pendant ot 7 maya 2023 na Wayback Machine Nature 03 May 2023 Fig 3 Ancient human mtDNA and nuclear DNA isolated from DCP1 ot 7 maya 2023 na Wayback Machine mtDNA Haplogroup U1a page at cagetti com neopr Data obrasheniya 5 yanvarya 2009 22 yanvarya 2010 goda J Eldon Molto et al Complete Mitochondrial Genome Sequencing of a Burial from a Romano Christian Cemetery in the Dakhleh Oasis Egypt Preliminary Indications ot 3 noyabrya 2018 na Wayback Machine 2017 Sanni Oversti et al Human mitochondrial DNA lineages in Iron Age Fennoscandia suggest incipient admixture and eastern introduction of farming related maternal ancestry ot 17 noyabrya 2019 na Wayback Machine 15 November 2019 Barbujani G Bertorelle G Genetics and the population history of Europe Proceedings of the National Academy of Sciences 2001 1 Alessandro Achilli et al 2005 Saami and Berbers An Unexpected Mitochondrial DNA Link ot 19 yanvarya 2020 na Wayback Machine Sanni Oversti Paivi Onkamo Monika Stoljarova Bruce Budowle Antti Sajantila Jukka U Palo Identification and analysis of mtDNA genomes attributed to Finns reveal long stagnant demographic trends obscured in the total diversity 2017 Fu Q et al A revised timescale for human evolution based on ancient mitochondrial genomes Current Biology 21 March 2013 Gabriele Scorrano et al Genomic ancestry diet and microbiomes of Upper Palaeolithic hunter gatherers from San Teodoro cave Sicily Italy ot 11 dekabrya 2021 na Wayback Machine December 08 2021 Qiaomei Fu et al The genetic history of Ice Age Europe 2016 Jones E R et al Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians ot 21 avgusta 2016 na Wayback Machine 2015 Peter de Barros Damgaard et al Table S15 Mitochondrial DNA lineages identified in 74 ancient samples sequenced in the present study with Haplogrep ot 24 iyunya 2018 na Wayback Machine Supplementary Materials for The first horse herders and the impact of early Bronze Age steppe expansions into Asia 29 Jun 2018 Eppie R Jones et al The Neolithic Transition in the Baltic Was Not Driven by Admixture with Early European Farmers Current Biology February 02 2017 New insights on Final Epigravettian funerary behavior at Arene Candide Cave Western Liguria Italy ot 5 sentyabrya 2021 na Wayback Machine June 2018 Alessandra Modi et al More data on ancient human mitogenome variability in Italy new mitochondrial genome sequences from three Upper Palaeolithic burials ot 5 sentyabrya 2021 na Wayback Machine Annals of Human Biology Volume 48 2021 Issue 3 Iain Mathieson et al The Genomic History Of Southeastern Europe ot 6 iyunya 2020 na Wayback Machine 2017 Jamie Hodgkins et al An infant burial from Arma Veirana in northwestern Italy provides insights into funerary practices and female personhood in early Mesolithic Europe ot 20 dekabrya 2021 na Wayback Machine Scientific Reports volume 11 Article number 23735 14 December 2021 Natalija Kashuba et al Ancient DNA from mastics solidifies connection between material culture and genetics of mesolithic hunter gatherers in Scandinavia ot 9 yanvarya 2020 na Wayback Machine 2019 Lenta ru Progress DNK rasskazala o svyazyah mezhdu drevnimi evropejcami neopr Data obrasheniya 30 iyunya 2012 2 iyulya 2012 goda Jens Blocher Genetic variation related to the adaptation of humans to an agriculturalist lifestyle Dissertation Mainz Johannes Gutenberg Universitat 2019 Zuzana Hofmanova et al Between fishing and farming palaeogenomic analyses reveal cross cultural interactions triggered by the arrival of the Neolithic in the Danube Gorges June 28 2022 Iosif Lazaridis et al Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present day Europeans ot 12 fevralya 2021 na Wayback Machine 2013 PDF ot 16 marta 2021 na Wayback Machine Novye geneticheskie dannye govoryat o troyakom proishozhdenii evropejcev neopr Data obrasheniya 9 fevralya 2020 4 marta 2016 goda Brown skinned blue eyed Y haplogroup C bearing European hunter gatherer from Spain Olalde et al 2014 neopr Data obrasheniya 24 oktyabrya 2014 25 maya 2018 goda Federico Sanchez Quinto et al Genomic affinities of two 7 000 year old Iberian hunter gatherers ot 16 maya 2019 na Wayback Machine 2012 Aug 21 Vagheesh M Narasimhan et al The formation of human populations in South and Central Asia angl Science 2019 09 06 Vol 365 iss 6457 ISSN 1095 9203 0036 8075 1095 9203 doi 10 1126 science aat7487 4 aprelya 2021 goda bioRxiv ot 17 marta 2021 na Wayback Machine U5b1b a MTree Olalde I Brace S Allentoft M et al The Beaker phenomenon and the genomic transformation of northwest Europe neopr Nature 21 fevralya 2018 Data obrasheniya 18 marta 2021 14 fevralya 2021 goda Iain Mathieson et al Eight thousand years of natural selection in Europe ot 3 marta 2016 na Wayback Machine 2015 Inigo Olalde et al A common genetic origin for early farmers from Mediterranean Cardial and Central European LBK cultures ot 5 sentyabrya 2015 na Wayback Machine 2015 Maite Rivollat et al Ancient DNA gives new insights into a Norman Neolithic monumental cemetery dedicated to male elites April 21 2022 Pere Gelabert et al Genomes From Verteba Cave Suggest Diversity Within The Trypillians In Ukraine ot 5 yanvarya 2022 na Wayback Machine November 2021 Chuan Chao Wang et al Ancient human genome wide data from a 3000 year interval in the Caucasus corresponds with eco geographic regions ot 15 iyulya 2021 na Wayback Machine 04 February 2019 Supplementary Data 1 Allentoft ME et al Population genomics of Bronze Age Eurasia angl Europe PMC 2015 doi 10 1038 nature14507 9 maya 2020 goda Nikitin A G Mitochondrial haplogroup C in ancient mitochondrial DNA from Ukraine extends the presence of East Eurasian genetic lineages in Neolithic Central and Eastern Europe 2012 Julian Susat et al A 5 000 year old hunter gatherer already plagued by Yersinia pestis ot 2 iyulya 2021 na Wayback Machine Cell Volume 35 ISSUE 13 109278 June 29 2021 Nick Patterson et al Large scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age ot 1 yanvarya 2022 na Wayback Machine Nature 22 December 2021 Odile Loreille et al Biological Sexing of a 4000 Year Old Egyptian Mummy Head to Assess the Potential of Nuclear DNA Recovery from the Most Damaged and Limited Forensic Specimens ot 21 aprelya 2021 na Wayback Machine Genes 2018 9 3 135 doi 10 3390 genes9030135 4000 year old hair from the Middle Nile highlights unusual ancient DNA degradation pattern and a potential source of early eastern Africa pastoralists 03 December 2022 Elizabeth A Matisoo Smith et al A European Mitochondrial Haplotype Identified in Ancient Phoenician Remains from Carthage North Africa ot 8 marta 2020 na Wayback Machine 2016 U karfagenyan nashli pervobytnye evropejskie korni Istoriya Nauka i tehnika Lenta ru neopr Data obrasheniya 26 maya 2016 3 iyunya 2016 goda Jakub M Niebylski et al Unveiling Hunnic legacy Decoding elite presence in Poland through a unique child s burial with modified cranium 2024 Linea Melchior Toomas Kivisild Niels Lynnerup Jorgen Dissing Evidence of Authentic DNA from Danish Viking Age Skeletons Untouched by Humans for 1 000 Years ot 10 aprelya 2022 na Wayback Machine May 28 2008 Ashot Margaryan et al Population genomics of the Viking world ot 26 marta 2021 na Wayback Machine 2020 bioRxiv ot 12 fevralya 2020 na Wayback Machine Marc Haber et al A Transient Pulse of Genetic Admixture from the Crusaders in the Near East Identified from Ancient Genome Sequences ot 31 maya 2019 na Wayback Machine 2019 Mustafin H H Engovatova A V Alborova I E Tarasova A A Paleogeneticheskaya ekspertiza ostankov iz odnogo massovogo zahoroneniya 1238 goda v Yaroslavle ot 7 marta 2022 na Wayback Machine Arheologiya Podmoskovya Materialy nauchnogo seminara Vypusk 18 M Institut arheologii RAN 2022 S 111 Chao Ning Shizhu Gao Boping Deng Hongxiang Zheng Dong Wei Ancient mitochondrial genome reveals trace of prehistoric migration in the east Pamir by pastoralists angl Journal of Human Genetics 2015 Vol 61 iss 2 P 103 108 ISSN 1434 5161 doi 10 1038 jhg 2015 128 12 maya 2020 goda Min Sheng Peng Weifang Xu Jiao Jiao Song Xing Chen Xierzhatijiang Sulaiman Mitochondrial genomes uncover the maternal history of the Pamir populations European Journal of Human Genetics 2018 1 T 26 vyp 1 S 124 136 ISSN 1018 4813 doi 10 1038 s41431 017 0028 8 8 maya 2020 goda Maja Krzewinska et al Related in Death Further Insights on the Curious Case of Bishop Peder Winstrup and His Grandchild s Burial ot 4 fevralya 2024 na Wayback Machine 25 January 2024 Maja Krzewinska et al Related in death A curious case of a foetus hidden in bishop Peder Winstrup s coffin in Lund Sweden ot 31 marta 2022 na Wayback Machine 2021 Mitochondrial DNA haplogroups influence AIDS progression neopr Data obrasheniya 3 oktyabrya 2017 5 marta 2016 goda Erwan Pennarun et al Divorcing the Late Upper Palaeolithic demographic histories of mtDNA haplogroups M1 and U6 in Africa ot 20 sentyabrya 2015 na Wayback Machine 2012 Maca Mayer N Mitochondrial DNA transit between West Asia and North Africa inferred from U6 phylogeography BMC Genetics 2003 Aleksandr Markov Evolyuciya cheloveka obezyany kosti i geny 2011 Olivieri A Achilli A Pala M Battaglia V Fornarino S et al 2006 The mtDNA Legacy of the Levantine Early Upper Paleolithic in Africa Science 314 1767 Adimoolam Chandrasekar et al Updating Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup M in India Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor ot 31 avgusta 2021 na Wayback Machine October 20 Supplementary Materials for Table S16 Y haplogroup assignment for six Taforalt males All individuals could be assigned to haplogroup E1b1b and five of them more specifically to E1b1b1a1 M 78 ot 18 marta 2018 na Wayback Machine Loosdrecht el al Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub Saharan African human populations 2018 Obratnaya migraciya v Afriku proizoshla eshyo v verhnem paleolite ot 15 maya 2021 na Wayback Machine 02 06 2016 Iosif Lazaridis et al Paleolithic DNA from the Caucasus reveals core of West Eurasian ancestry ot 22 sentyabrya 2018 na Wayback Machine 2018 M van de Loosdrecht el al Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub Saharan African human populations Science 2018 Ancient Epigenomics neopr Data obrasheniya 18 marta 2018 17 marta 2018 goda Eadaoin Harney et al Ancient DNA from Chalcolithic Israel reveals the role of population mixture in cultural transformation ot 20 avgusta 2018 na Wayback Machine 2018 Marina Silva et al Biomolecular insights into North African related ancestry mobility and diet in eleventh century Al Andalus ot 25 sentyabrya 2021 na Wayback Machine 13 September 2021 Martin Sikora et al The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene ot 24 oktyabrya 2018 na Wayback Machine Giulio Catalano Late Upper Palaeolithic hunter gatherers in the Central Mediterranean new archaeological and genetic data from the Late Epigravettian burial Oriente C Favignana Sicily ot 5 marta 2021 na Wayback Machine 2019 Alessandra Modi et al Paleogenetic and morphometric analysis of a Mesolithic individual from Grotta d Oriente An oldest genetic legacy for the first modern humans in Sicily ot 1 noyabrya 2020 na Wayback Machine 2020 Villalba Mouco V van de Loosdrecht M S Rohrlach A B et al 23 000 year old southern Iberian individual links human groups that lived in Western Europe before and after the Last Glacial Maximum ot 3 fevralya 2024 na Wayback Machine 2022 Morten E Allentoft et al Population Genomics of Stone Age Eurasia ot 26 maya 2022 na Wayback Machine 2022 Eugenio Bortolini et al Early Alpine human occupation backdates westward human migration in Late Glacial Europe April 21 2021 bioRxiv ot 22 aprelya 2021 na Wayback Machine August 10 2020 www familytreedna com public mtDNA 20U2 FTDNA mtDNA U2 Haplogroup project Malliya gounder Palanichamy et al Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup N in India Based on Complete Sequencing Implications for the Peopling of South Asia ot 5 maya 2021 na Wayback Machine December 2004 U2 MTree Molekulyarnaya Genealogiya gt Stati gt A Complete mtDNA Genome of an Early Modern Human from Kostenki Russia ot 1 fevralya 2010 na Wayback Machine U2f2 ot 1 oktyabrya 2022 na Wayback Machine YFull MTree 1 02 16767 Sikora M et al Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers ot 22 dekabrya 2018 na Wayback Machine Science 10 1126 science aao1807 2017 Vasant Shinde et al An Ancient Harappan Genome Lacks Ancestry from Steppe Pastoralists or Iranian Farmers ot 17 sentyabrya 2019 na Wayback Machine 2019 Joachim Burger Vivian Link Genomic Data from an Ancient European Battlefield Indicates On Going Strong Selection on a Genomic Region Associated with Lactase Persistence Over the Last 3 000 Years ot 30 oktyabrya 2020 na Wayback Machine Current Biology 9 Apr 2020 Supplemental Information Table S1 List of samples sequenced for this study PDF neopr Data obrasheniya 13 sentyabrya 2020 7 iyunya 2022 goda Vagheesh M Narasimhan et al The Genomic Formation of South and Central Asia ot 1 aprelya 2018 na Wayback Machine March 31 2018 Vagheesh M Narasimhan et al The formation of human populations in South and Central Asia ot 4 aprelya 2021 na Wayback Machine 06 Sep 2019 A western Eurasian male is found in 2000 year old elite Xiongnu cemetery in Northeast Mongolia neopr Data obrasheniya 19 yanvarya 2015 27 dekabrya 2014 goda Arhivirovannaya kopiya neopr Data obrasheniya 5 yanvarya 2009 4 marta 2009 goda JSTOR An Error Occurred Setting Your User Cookie www blackwell synergy com doi pdf 10 1111 j 1529 8817 2005 00222 x Blackwell Synergy Cookie Absent nedostupnaya ssylka N Ezgi Altinisik et al A genomic snapshot of demographic and cultural dynamism in Upper Mesopotamia during the Neolithic Transition ot 15 noyabrya 2022 na Wayback Machine 9 Nov 2022 bioRxiv February 01 2022 Reyhan Yaka et al Variable kinship patterns in Neolithic Anatolia revealed by ancient genomes April 14 2021 Kurt W Alt et al A massacre of early Neolithic farmers in the high Pyrenees at Els Trocs Spain ot 7 fevralya 2020 na Wayback Machine 07 February 2020 Newton J 2011 Ancient Mitochondrial DNA From Pre historic Southeastern Europe ot 31 dekabrya 2019 na Wayback Machine The Presence of East Eurasian Haplogroups Provides Evidence of Interactions with South Siberians Across the Central Asian Steppe Belt Lily Agranat Tamir et al The Genomic History of the Bronze Age Southern Levant ot 8 avgusta 2021 na Wayback Machine May 28 2020 Table S1 Overview of the 73 Individuals Newly Reported in this Study Related to Figure 1 Cody Parker et al A systematic investigation of human DNA preservation in medieval skeletons ot 22 dekabrya 2021 na Wayback Machine 26 October 2020 bioRxiv ot 22 aprelya 2021 na Wayback Machine May 22 2020 Phylogeny of mt hg U4a neopr 2011 Phylogeny of mt hg U4b neopr 2011 Data obrasheniya 6 dekabrya 2022 20 iyulya 2013 goda Phylogeny of mt hg U4c neopr 2011 Data obrasheniya 6 dekabrya 2022 17 avgusta 2015 goda Phylogeny of mt hg U4d neopr 2010 Data obrasheniya 6 dekabrya 2022 17 avgusta 2015 goda Boris Malyarchuk Differentiation of the Mitochondrial Subhaplogroup U4 in the Populations of Eastern Europe Ural and Western Siberia Implication to the Genetic History of the Uralic Populations Russian Journal of Genetics 40 11 1281 1287 2004 01 2 dekabrya 2022 goda Kristiina Tambets et al https www researchgate net publication 251416857 The Topology of the Maternal Lineages of the Anatolian and Trans Caucasus Populations and the Peopling of Europe Some Preliminary Considerations The Topology of the Maternal Lineages of the Anatolian and Trans Caucasus Populations and the Peopling of Europe Some Preliminary Considerations 2000 01 2 dekabrya 2022 goda B Malyarchuk et al Mitochondrial DNA Phylogeny in Eastern and Western Slavs Molecular Biology and Evolution Volume 25 Issue 8 August 2008 Pages 1651 1658 2008 08 10 noyabrya 2022 goda On the origin of Iberomaurusians new data based on ancient mitochondrial DNA and phylogenetic analysis of Afalou and Taforalt populations 2016 neopr Data obrasheniya 30 dekabrya 2016 20 oktyabrya 2019 goda Lehti Saag Sergey V Vasilyev Svetlana V Oshibkina et al Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain ot 23 yanvarya 2021 na Wayback Machine Table 1 July 03 2020 bioRxiv ot 30 yanvarya 2021 na Wayback Machine Rym Kefi et al On the origin of Iberomaurusians new data based on ancient mitochondrial DNA and phylogenetic analysis of Afalou and Taforalt populations ot 20 oktyabrya 2019 na Wayback Machine 2016 Orschiedt Jorg amp Haak Wolfgang amp Dietl Holger amp Siegl Andreas amp Meller Harald The Shaman and the Infant The Mesolithic Double Burial from Bad Durrenberg 2023 neopr Data obrasheniya 10 marta 2024 Jens Blocher Genetic variation related to the adaptation of humans to an agriculturalist lifesty ot 3 yanvarya 2021 na Wayback Machine 2019 Posth C Yu H Ghalichi A et al Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter gatherers ot 24 marta 2023 na Wayback Machine Nature Published Online March 22 2023 neopr Data obrasheniya 28 yanvarya 2023 Arhivirovano 28 yanvarya 2023 goda Mikhail Zhilin al Early art in the Urals new research on the wooden sculpture from Shigir Cambridge University Press 2018 24 04 14 sentyabrya 2019 goda Gunther T Malmstrom H Svensson EM Omrak A Sanchez Quinto F Kilinc GM et al 2 ot 11 iyunya 2023 na Wayback Machine PLOS Biology Published Online January 16 2018 Hofmanova Z et al Palaeogenomic and biostatistical analysis of ancient DNA data from Mesolithic and Neolithic skeletal remains ot 21 avgusta 2023 na Wayback Machine Eppie R Jones et al The Neolithic Transition in the Baltic Was Not Driven by Admixture with Early European Farmers Current Biology Published Online February 02 2017 Alissa Mittnik et al The Genetic History of Northern Europe ot 25 aprelya 2017 na Wayback Machine 03 03 2017 Alissa Mittniket al The genetic prehistory of the Baltic Sea region Nat Commun 2018 30 01 31 maya 2022 goda Clio Der Sarkissian et al Ancient DNA Reveals Prehistoric Gene Flow From Siberia in the Complex Human Population History of North East Europe ot 15 iyunya 2015 na Wayback Machine 2013 Iain Mathieson et al Eight thousand years of natural selection in Europe 2015 neopr Data obrasheniya 11 oktyabrya 2015 3 marta 2016 goda Lehti Saag et al Extensive farming in Estonia started through a sex biased migration from the Steppe ot 15 aprelya 2017 na Wayback Machine March 2 2017 Stanislav V Dryomov Stanislav V Dryomov Mitochondrial genome diversity on the Central Siberian Plateau with particular reference to the prehistory of northernmost Eurasia PLoS One 2021 01 28 Susat et al 2021 A 5 000 year old hunter gatherer already plagued by Yersinia pestis 35 13 doi 10 1016 j celrep 2021 109278 20 avgusta 2023 Data obrasheniya 25 yanvarya 2024 Helena Malmstrom et al Ancient mitochondrial DNA from the northern fringe of the Neolithic farming expansion in Europe sheds light on the dispersion process Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2015 19 017 9 noyabrya 2022 goda Mathieson et al 2018The Genomic History of Southeastern Europe Nature 2018 03 08 24 iyulya 2023 goda Vikas Kumar et al Bronze and Iron Age population movements underlie Xinjiang population history ot 18 aprelya 2022 na Wayback Machine SCIENCE Published Online March 31 2022 Alexey G Nikitin et al Interactions between Trypillian farmers and North Pontic forager pastoralists in Eneolithic central Ukraine 2022 Alexander Immel et al Gene flow from steppe individuals into Cucuteni Trypillia associated populations indicates long standing contacts and gradual admixture ot 19 marta 2022 na Wayback Machine 2020 preprint na bioRxiv ot 8 dekabrya 2019 na Wayback Machine na Wayback Machine Choongwon Jeong et al A dynamic 6 000 year genetic history of Eurasia s Eastern Steppe ot 3 noyabrya 2020 na Wayback Machine 2020 Mary Laura March 28 2019 Genetic kinship and admixture in Iron Age Scytho Siberians 138 4 411 423 doi 10 1007 s00439 019 02002 y PMID 30923892 S2CID 85542410 The absence of R1b lineages in the Scytho Siberian individuals tested so far and their presence in the North Pontic Scythians suggest that these 2 groups had a completely different paternal lineage makeup with nearly no gene flow from male carriers between them Veronika Csaky et al Genetic insights into the social organisation of the Avar period elite in the 7th century AD Carpathian Basin ot 12 maya 2021 na Wayback Machine Scientific Report 22 January 2020 Veronika Csaky al Early medieval genetic data from Ural region evaluated in the light of archaeological evidence of ancient Hungarians nature com 2020 05 11 12 aprelya 2021 goda Gubina et al Gubina M A Kulikov I V Babenko V N et al The dynamics of the composition of mtDNA haplotypes of the ancient population of the Altai Mountains from the early bronze age 3rd millennium BC to the iron age 2nd 1st centuries BC Russian Journal of Genetics 2016 02 02 12 aprelya 2021 goda Pilipenko et al Pilipenko AS Trapezov RO Cherdantsev SV Babenko VN Nesterova MS Pozdnyakov DV et al Maternal genetic features of the Iron Age Tagar population from Southern Siberia 1st millennium BC PLOS ONE 2018 09 20 24 maya 2023 goda O Garcia and R Fregel et al Using mitochondrial DNA to test the hypothesis of a European post glacial human recolonization from the Franco Cantabrian refuge Heredity volume 106 pages37 45 2011 2010 04 21 6 yanvarya 2023 goda Natalia V Volodko Elena B Starikovskaya Ilya Mazunin N P Eltsov Mitochondrial Genome Diversity in Arctic Siberians with Particular Reference to the Evolutionary History of Beringia and Pleistocenic Peopling of the Americas The American Journal of Human Genetics 82 1084 1100 May 2008 2008 05 2 dekabrya 2022 goda Derbeneva O A Analiz izmenchivosti mtDNK korennyh zhitelej Nizhnej Obi i Eniseya Mansi kety i ency nganasany ot 18 maya 2019 na Wayback Machine 2002 Lluis Quintana Murci et al Where West Meets East The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor 2004 05 9 noyabrya 2022 goda Qasim Ayub Massimo Mezzavilla Luca Pagani Marc Haber Aisha Mohyuddin The Kalash Genetic Isolate Ancient Divergence Drift and Selection American Journal of Human Genetics 2015 05 07 T 96 vyp 5 S 775 783 ISSN 0002 9297 doi 10 1016 j ajhg 2015 03 012 8 marta 2021 goda Olga A Derbeneva Elena B Starikovskaya Douglas C Wallace and Rem I Sukernik Traces of Early Eurasians in the Mansi of Northwest Siberia Revealed by Mitochondrial DNA Analysis 2002 04 9 noyabrya 2022 goda Brajan Sajks Krov Ostrovov Bantam 2006 stranicy 118 119 Arhivirovannaya kopiya neopr Data obrasheniya 5 yanvarya 2009 11 iyunya 2011 goda Cosimo Posth et al Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter gatherers ot 4 marta 2023 na Wayback Machine Nature 01 March 2023 Jean Jacques Hublin et al Initial Upper Palaeolithic Homo sapiens from Bacho Kiro Cave Bulgaria ot 19 iyunya 2020 na Wayback Machine 11 May 2020 Alexey G Nikitin Inna Potekhina Nadin Rohland Swapan Mallick David Reich Malcolm Lillie Mitochondrial DNA analysis of eneolithic trypillians from Ukraine reveals neolithic farming genetic roots angl PLoS ONE 2017 24 February no 12 2 doi 10 1371 journal pone 0172952 Brandt G et al 2013 Ancient DNA Reveals Key Stages in the Formation of Central European Mitochondrial Genetic Diversity Science vol 342 no 6155 2013 pp 257 261 Sokolov A S et al Six complete mitochondrial genomes from Early Bronze Age humans in the North Caucasus ot 11 maya 2017 na Wayback MachineSsylkiU YFull MTree 1 02 00 under construction PhyloTree org mtDNA tree Build 17 18 Feb 2016 subtree U from National Geographic Ursula U5 U6b Haplogroup U4 Ulrike www familytreedna com public india The India subcontinent Genealogical DNA Project Danish Demes Regional DNA Project mtDNA Haplogroup U nedostupnaya ssylka Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans Mait Metspalu et al 2004 www familytreedna com public mtDNA 20U7 The U7 Haplogroup Mitochondrial DNA Project Mitochondrial DNA and human evolution In search of Eve nedostupnaya ssylka Brian Hamman s Clan Ursula U5 sub group Website Mt DNK gaplogruppy U v severnoj Finlyandii Amerikanskij zhurnal genetiki cheloveka za mart 2000 g na angl Nekotorye vneshnie ssylki v etoj state vedut na sajty zanesyonnye v spam listEti sajty mogut narushat avtorskie prava byt priznany neavtoritetnymi istochnikami ili po drugim prichinam byt zapresheny v Vikipedii Redaktoram sleduet zamenit takie ssylki ssylkami na sootvetstvuyushie pravilam sajty ili bibliograficheskimi ssylkami na pechatnye istochniki libo udalit ih vozmozhno vmeste s podtverzhdaemym imi soderzhimym Spisok problemnyh ssylokwww blackwell synergy com doi pdf 10 1111 j 1529 8817 2005 00222 x www familytreedna com public india www familytreedna com public mtDNA 20U2 www familytreedna com public mtDNA 20U7
Вершина